LAFLEKS % 0,45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ SETLİ, 1000 ML

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
06-05-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
06-05-2024

유효 성분:

sodyum klorür

제공처:

HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC 코드:

B05XA03

INN (국제 이름):

sodium chloride

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

                                1 KULLANMA TALİMATI
LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL.
_ _
_ETKIN MADDELER: _Her bir litre çözelti 4.5 gram (4.5 mg/mL) sodyum
klorür (tuz) içerir. İyon
konsantrasyonu; mEq/L (mmol/L): Sodyum 77 (77), Klorür 77 (77),
osmolarite: 154 mOsm/Litre
_YARDIMCI MADDELER: _Steril enjeksiyonluk su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
• _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
_ _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ NEDIR VE NE IÇIN
KULLANILIR? _
_2. LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’NI KULLANMADAN ÖNCE
DIKKAT EDILMESI _
_GEREKENLER _
_3. LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1._ _LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ NEDIR VE NE IÇIN
KULLANILIR?
LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ vücudun temel yapı
taşlarından olan
sodyum ve klorür iyonlarını içeren ve DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ 100 ml, 150 ml, 250 ml,
500 ml ve 1000
ml'lik hacminde PP (polipropilen) torbada kullanıma sunulmuştur.
Setli ve setsiz iki formu
bulunmaktadır.
Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe
yarar.
2
Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun
tedavisinde ve bu durum
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir litre çözelti 4.5 gram (4,5 mg/ml) sodyum klorür içerir.
İyon konsantrasyonları:
- sodyum: 77 mEq/l
- klorür: 77 mEq/l
Osmolarite: 154 mOsm/litre
pH: 4.5-7.0
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ, hipertonik ekstraselüler
dehidrasyon
tedavisinde ve hipovolemi tedavisinde sıvı ve elektrolitleri normal
yollardan almanın uygun
olmadığı vakalarda, klinik olarak sodyum ihtiyacı duyan
hastalarda, parenteral sıvı desteği
gerektiren hastalarda endikedir. Bu çözelti vücuda su ve tuz
sağlamaktadır.
Ayrıca sodyum klorür çözeltisi gerektiğinde diğer ilaçların
verilmesi için seyreltici ya da
taşıyıcı olarak kullanılabilmektedir. Bu ilaçlarla
karıştırılarak venden verilebilmektedir.
2
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna
(asit baz dengesine), hastanın hidrasyon durumuna ve birlikte
uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Yetişkinler, yaşlılar ve adölesanlar için önerilen doz: 500 ml-3
litre/24 saat
Bebekler ve çocuklar için önerilen doz: Her bir 24 saat ve vücut
ağırlığının her bir kg’ı için
20 – 100 ml. (yaşa ve toplam vücut kütlesine bağlıdır)
Taşıyıcı ya da seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda
önerilen doz, kullanılan ürünün her bir
dozu için 50–250 ml arasındadır.
UYGULAMA HIZI:
İnfüzyon hızı hastanın klinik durumuna bağlı olarak
değişmektedir. Genellikle;
-
40ml/kg/24 saat yetişkinler, yaşlılar ve adölesanlar için,
-
Ortalama 5 ml/kg/sa pediyatrik hastalar için; bu değerler yaşla
değişiklik göste
                                
                                전체 문서 읽기