Kinzalkomb

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-11-2015

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

치료 영역:

Hipertensiune

치료 징후:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Kinzalkomb combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Kinzalkomb combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2002-04-19

환자 정보 전단

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kinzalkomb și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Kinzalkomb
3.
Cum să luați Kinzalkomb
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kinzalkomb
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINZALKOMB ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kinzalkomb este o asociere a două substanțe active, telmisartan și
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce, conduce la scăderea tensiunii
arteriale.
Dacă nu este tratată, hipertensiunea art
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimate
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Kinzalkomb (40 mg
telmisartan/12,5 mg (HCTZ) și 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat
numai cu telmisartan.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
3
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinația fixă.

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기