KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

kétoprofène 100 mg

제공처:

ZENTIVA France

ATC 코드:

M01AE03.

INN (International Name):

kétoprofène 100 mg

복용량:

100 mg

약제 형태:

Comprimé

구성:

pour un comprimé > kétoprofène 100 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

처방전 유형:

liste II

치료 영역:

ANTI-INFLAMMATOIRES

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS - code ATC : M01AE03(M : Muscle et Squelette).KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée contient du kétoprofène.Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.Indications thérapeutiquesKETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.Ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes : en traitement long :o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations) ,o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements) ; en traitement court dans les crises douloureuses qui touchent :o les structures du pourtour des articulations (tendinite, bursite, périarthrites),o les articulations (en cas d’arthrites microcristallines ou d’arthroses) ,o le bas du dos (lombalgies),o en cas d’inflammation d’un nerf (par exemple en cas de sciatique) ,o dans certains cas, après un traumatisme .

제품 요약:

KETOPROFENE 100 mg - BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

2010-02-15

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2022
Dénomination du médicament
KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération
prolongée
Kétoprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à
libération prolongée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg,
comprimé sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable
à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable
à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable
à libération prolongée
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX,
NON
STEROIDIENS - code ATC : M01AE03
(M : Muscle et Squelette).
KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération
prolongée contient du
kétoprofène.
Ce médicament appartient à une famille appelée les
anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer
l’inflammation et calmer la douleur.
Indications thérapeutiqu

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoprofène
...................................................................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé sécable à libération prolongée.
Les comprimés sont formés de 2 couches superposées : blanche (à
libération immédiate) et jaune (à
libération retardée) contenant chacune 50 mg de kétoprofène.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 171,33 mg de
lactose monohydraté et 25,33 mg
d’amidon de blé (gluten) par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du
kétoprofène, de l'importance des
manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et
de sa place dans l'éventail des
produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,
au :
·
Traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de
Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique),
o
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës :
o
des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
des arthrites microcristallines,
o
des arthroses,
o
des lombalgies,
o
des radiculalgies,
o
des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible