KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

kétoprofène 100 mg; oméprazole 20 mg

제공처:

LABORATOIRE X.O

INN (국제 이름):

kétoprofène 100 mg; oméprazole 20 mg

복용량:

100 mg

약제 형태:

Gélule

구성:

pour une gélule > kétoprofène 100 mg > oméprazole 20 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) ( abrogée le 25/11/2022)

처방전 유형:

liste II

치료 영역:

Anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (M Muscle et Squelette) .

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON-STEROIDIEN (anti-rhumatismal) associé à un INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTON (anti-ulcéreux) (M : Muscle et Squelette).Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.Chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.Ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

제품 요약:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

2009-09-15

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2023
Dénomination du médicament
KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20mg, gélule à
libération modifiée
Kétoprofène / Oméprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg,
gélule à
libération modifiée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
KETOPROFENE/OMEPRAZOLE
LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée ?
3. Comment prendre KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20
mg, gélule
à libération modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20
mg,
gélule à libération modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20
mg, gélule à
libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON-STEROIDIEN
(anti-rhumatismal)
associé à un INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTON (anti-ulcéreux) (M :
Muscle et Squelette).
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de
15 ans dans le traitement
symptomatique de :
·
certains rhumatismes inflammatoires chron

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à
libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoprofène
.......................................................................................................................
100 mg
Oméprazole
.........................................................................................................................
20 mg
Pour une gélule à libération modifiée.
Excipients à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération modifiée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique, en relais d'une association antérieure de
kétoprofène et d'oméprazole :
·
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde et spondylarthrite ankylosante
·
de l'arthrose.
Chez les patients suivants:
·
patients ayant développé une lésion gastroduodénale induite par
les anti-inflammatoires et pour lesquels la poursuite du
traitement anti-inflammatoire est indispensable
·
patients à risque de développer une lésion gastroduodénale induite
par les anti-inflammatoires (notamment âge > 65 ans,
antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un
traitement anti-inflammatoire est indispensable.
L'association fixe KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O ne doit pas
être utilisée en
initiation du traitement symptomatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique
4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Chez l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans
En l'absence de données chez l'enfant dans ces indications, ce
médicament doit être réservé aux adultes et