Ketoconazole HRA

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-01-2015

유효 성분:

Ketokonazol

제공처:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC 코드:

J02AB02

INN (International Name):

ketoconazole

치료 그룹:

Antimykotika pro systémové použití

치료 영역:

Cushingův syndrom

치료 징후:

Ketoconazole HRA je indikován k léčbě endogenního Cushingova syndromu dospělých a dospívajících nad 12 let.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2014-11-18

환자 정보 전단

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketoconazolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o bezpečnosti.
Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí
účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí
účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako vy.
-
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ketoconazole HRA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Ketoconazole HRA užívat
3.
Jak se přípravek Ketoconazole HRA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ketoconazole HRA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK KETOCONAZOLE HRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ketoconazole HRA je lék obsahující léčivou látku ketokonazol s
antikortikosteroidním účinkem. Používá se k
léčbě endogenního Cushingova syndromu (kdy tělo produkuje
nadměrné množství kortizolu) u dospělých a
dospívajících starších 12 let.
Cushingův syndrom je způsoben nadměrnou produkcí hormonu, který
se nazývá kortizol a který produkují
nadledviny. Ketoconazole HRA je schopen potlačit aktivitu enzymů
odpovědných 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje ketoconazolum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 19 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Téměř bílá až světle krémová kulatá bikonvexní tableta o
průměru 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ketoconazole HRA je indikován k léčbě endogenního Cushingova
syndromu u dospělých a dospívajících ve
věku od 12 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Zahájení a průběh léčby má být pod dohledem lékaře se
zkušenostmi v oboru endokrinologie nebo interní
medicíny dostatečně vybaveného pro monitorování biochemické
odpovědi, protože dávku je nutno upravit
podle léčebných potřeb pacienta na základě normalizace hladiny
kortizolu.
Dávkování
_Zahájení léčby _
Doporučená počáteční dávka u dospělých a dospívajících je
400
–
600 mg/den užívaná perorálně a rozdělená
do dvou až tří dávek. Tato dávka může být rychle zvýšena až
na 800
–
1 200 mg denně rozdělená do dvou až tří
dávek.
Po zahájení léčby má být vždy po několika dnech/týdnech
kontrolována hladina volného kortizolu v moči za
24 hodin.
_Úprava dávky _
Denní dávka ketokonazolu se má pravidelně individuálně upravovat
s cílem normalizovat hladiny volného
kortizolu v moči a/nebo hladiny kortizolu v plasmě.
3
-
Zvýšení denní dávky o 200 mg každých 7 až 28 dní může být
zváženo v případě, že hladiny volného
kortizolu v moči a/nebo hladiny kortizolu v plasmě překračují
normální hodn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-01-2015

이 제품과 관련된 검색 알림