Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL Solution injectable

국가: 스위스

언어: 프랑스어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

triamcinoloni acetonidum

제공처:

Dermapharm AG

ATC 코드:

H02AB08

INN (International Name):

triamcinoloni acetonidum

약제 형태:

Solution injectable

구성:

triamcinoloni acetonidum 80 mg ut triamcinoloni acetonidi-21 phosphas dikalicus, natrii citras dihydricus, macrogolum 300, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.28 mg.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Les Glucocorticoïdes Therapie

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1975-02-09

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제품 특성 요약

Kenacort®-A Solubile
Dermapharm AG
Composition
Principe actif
Acétonide de triamcinolone, sous forme de 21-phosphate d’acétonide
de triamcinolone, sel dipotassique
Excipients
Citrate de sodium dihydraté, Macrogol 300, acide citrique et
hydroxyde de sodium (pour ajustement du
pH), eau pour préparations injectables
Kenacort-A Solubile 10 mg, Solution injectable contient 0,80 mg de
sodium par ampoule de 0,25 ml.
Kenacort-A Solubile 40 mg, Solution injectable contient 3,14 mg de
sodium par ampoule de 1 ml.
Kenacort-A Solubile 80 mg, Solution injectable contient 6,28 mg de
sodium par ampoule/seringue
préremplie de 2 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule OPC à 0,25 ml de solution injectable de Kenacort-A Solubile
contient:
13,6 mg de 21-phosphate d'acétonide de triamcinolone, sel
dipotassique (= 10 mg d'acétonide de
triamcinolone)
1 ampoule OPC à 1 ml de solution injectable de Kenacort-A Solubile
contient: 54,4 mg de 21-phosphate
d'acétonide de triamcinolone, sel dipotassique (= 40 mg d'acétonide
de triamcinolone)
1 ampoule OPC ou 1 seringue préremplie à 2 ml de solution injectable
de Kenacort-A Solubile contient:
108,8 mg de 21-phosphate d'acétonide de triamcinolone, sel
dipotassique (= 80 mg d'acétonide de
triamcinolone)
Indications/Possibilités d’emploi
Toutes les indications d'un traitement par glucocorticoïdes,
lorsqu'un effet rapide est souhaité ou
lorsqu'une administration orale n'est pas praticable.
Allergies sévères, réactions d'hypersensibilité aux médicaments,
incompatibilités aux produits de
contraste (aussi à titre prophylactique); œdèmes à risque vital
tels que p.ex. œdème glottique, œdème de
Quincke, œdème pulmonaire, œdème cérébral, apoplexie, choc
cardiogénique, choc suite à des brûlures,
choc traumatique, choc anaphylactique ou réactions anaphylactoïdes
et choc par embolie pulmonaire,
incidents de transfusion, dermatoses sévères aiguës, maladies du
sang aiguës.
En cas de crise thyréotoxique ou de crise d'Addiso