Karsivan 50 mg omh. tabl.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

유효 성분:

Propentofylline 50 mg

제공처:

Intervet International

ATC 코드:

QC04AD90

INN (국제 이름):

Propentofylline

복용량:

50 mg

약제 형태:

Omhulde tablet

구성:

Propentofylline 50 mg

관리 경로:

Oraal gebruik

치료 그룹:

hond

치료 영역:

Propentofylline

제품 요약:

CTI-code: 144137-01 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0644310 - Levering wijze: Medisch voorschrift

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Ja

승인 날짜:

1988-08-23

환자 정보 전단

Leaflet – NLversie
Karsivan
BIJSLUITER
KARSIVAN 50 MG, OMHULDE TABLETTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Intervet
International B.V., Wim de
Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland vertegenwoordigd door MSD
Animal Health BVBA,
Lynx Binnenhof 5, 1200 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: Intervet GesmbH –
Siemensstraße 105 – 1210 Wenen
Oostenrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Karsivan, 50 mg omhulde tabletten.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Propentofylline
50 mg
4.
INDICATIE(S)
Perifere en cerebrale vaatstoornissen.
Opmerking:
Het
diergeneesmiddel
dient
als
ondersteunende
behandeling
ter
verbetering
van
de
orgaandoorbloeding. Specifieke orgaanafwijkingen moeten echter volgens
de primaire oorzaak
behandeld worden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan honden van minder dan 2.5kg. Niet toedienen aan
honden met een cardiopathie in
een vergevorderd stadium.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het actieve
bestanddeel of enig ander bestanddeel
van het product.
6.
BIJWERKINGEN
In zeldzame gevallen werd braken geobserveerd voornamelijk bij het
begin van de behandeling
In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (bv.
urticaria) deze noodzaken het
stopzetten van de behandeling.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
De aanbevolen dosering bedraagt 6-10 mg propentofylline per kg
lichaamsgewicht, verdeeld over
tweemaal 3-5 mg/kg LG per dag.
1/3
Leaflet – NLversie
Karsivan
LG (kg)
Tablet vm
Tablet nm
Totaal #tabletten/dag
Totale dagdosis mg/kg
2,5-4kg
1/4
1/4
1/2
6

제품 특성 요약

SKP – NL versie
Karsivan
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Karsivan, 50 mg, omhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Propentofylline
50 mg
HULPSTOF(FEN):
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten met breuklijn, voor orale toediening.
De tabletten kunnen gebroken worden in gelijke delen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Perifere en cerebrale vaatstoornissen.
Opmerking:
Het diergeneesmiddel dient als ondersteunende therapie ter verbetering
van de orgaandoorbloeding.
Specifieke orgaanafwijkingen moeten echter volgens de primaire oorzaak
behandeld worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden van minder dan 2.5kg. Niet toedienen aan
honden met een cardiopathie in
een vergevorderd stadium.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het actieve
bestanddeel of enig ander bestanddeel
van het product.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR HONDEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Accidentele inname dient vermeden te worden.
Was de handen na toedienen van de tabletten.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
SKP – NL versie
Karsivan
In zeldzame gevallen werd braken geobserveerd, voornamelijk bij het
begin van de behandeling.
In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (bv.
urticaria) deze noodzaken het
stopzetten van de behandeling.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Niet gebruiken in drachtige of lacterende teven of reproductiedieren
aangezien het gebruik van het
product niet geëvalueerd werd in deze dieren.
4.8
INTERACTIE(S) MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN
INTERACTIE
Gezien de farmacologische eigenschappen van propentofylline wordt
aangeraden geen