Kalcipos-D 500 mg+20 mikrogram tyggetabletter

국가: 덴마크

언어: 덴마크어

출처: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-11-2021

유효 성분:

CALCIUM, Cholecalciferol

제공처:

Viatris ApS

ATC 코드:

A12AX

INN (국제 이름):

CALCIUM, Cholecalciferol

복용량:

500 mg+20 mikrogram

약제 형태:

tyggetabletter

승인 날짜:

2011-08-01

제품 특성 요약

                                29. oktober 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Kalcipos-D, tyggetabletter
0.
D.SP.NR.
25979
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kalcipos-D
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
Calciumcarbonat svarende til 500 mg calcium.
Cholecalciferol (Vitamin D
3
) 800 IE (20 mikrogram).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Glucose 200 mg
Saccharose 1,8 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Tabletten er rund, hvid til gråhvid og mærket med ”R152” på den
ene side. Diameteren er 17
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Forebyggelse og behandling af vitamin D- og calciummangel hos ældre.
Vitamin D og calciumtilskud som adjuverende behandling i forbindelse
med behandling af
osteoporose hos patienter, der har risiko for vitamin D- og
calciummangel.
Kalcipos-D er indiceret til voksne på 18 år og derover.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Voksne og ældre:
dk_hum_43334_spc.doc
Side
1 af 7
1 tyggetablet (500 mg/800 IE) daglig.
Indholdet af calcium i Kalcipos-D er mindre end det normalt anbefalede
daglige indtag.
Kalcipos-D skal derfor først og fremmest bruges til patienter med
behov for vitamin D
supplement, og som har et dagligt kostindtag af calcium på 500-1000
mg om dagen. Det
daglige kostindtag af calcium skal bestemmes af lægen.
Patienter med nedsat leverfunktion:
Det er ikke nødvendigt at ændre dosis.
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Kalcipos-D bør ikke anvendes til patienter med stærkt nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3).
Pædiatrisk population
Det er ikke relevant at anvende Kalcipos-D til børn og unge.
Administration
Skal tygges eller smeltes langsomt i munden.
4.3
Kontraindikationer
-
Hypercalcuria og hypercalcæmi og sygdomme og/eller tilstande, der
medfører
hypercalcæmi og/eller hypercalcuria (f.eks. myeloma,
knoglemetastaser, primær
hyperparathyroidisme)
-
Nephrolitiasis
-
Nephrocalcinosis
-
Hypervitaminosis D
-
Alvorligt nedsat nyrefunktion og nyresvigt
-
Overfølsomhed over for de aktive stoffer
                                
                                전체 문서 읽기