Jylamvo

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-10-2019

유효 성분:

Metotreksat

제공처:

Therakind (Europe) Limited

ATC 코드:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

치료 징후:

V rheumatological in dermatološki diseasesActive revmatoidni artritis pri odraslih bolnikih,. Polyarthritic oblike aktivno, hudo mladoletnike idiopatsko artritis (JIA) pri mladostnikih in otrocih, starih 3 leta in več, ko je odgovor, da nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil), je bil neustrezen. Hudo, zdravljenje-ognjevarni, onemogočanje luskavica, ki se ne odziva dovolj na druge oblike zdravljenja, kot so fototerapijo, psoralen in ultravijolično sevanje (PUVA) terapija in retinoidi, in hudo psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih,. V oncologyMaintenance zdravljenje acute lymphoblastic levkemijo (ALL) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 3 leta in več.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2017-03-29

환자 정보 전단

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Stekleničko shranjujte tesno zaprto.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Therakind (Europe) Limited
Paramount Court,
Corrig Road,
Sandyford Business Park,
Dublin 18,
D18 R9C7
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1172/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jylamvo 2 mg/ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI
1.
IME ZDRAVILA
Jylamvo 2 mg/ml peroralna raztopina
metotreksat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 2 mg metotreksata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje E214 in E219.
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
60 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Jemljite tako, kot vam je predpisal zdravnik, pri čemer uporabite
priloženo brizgo za odmerjanje.
Pred uporabo pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Pri zdravljenju artritisa in psoriaze vzemite odmerek samo enkrat na
teden.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksično
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Datum odprtja:
30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Stekleničko shranjujte tesno zaprto.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, K
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jylamvo 2 mg/ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 2 mg metotreksata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
1 ml raztopine vsebuje 2 mg metilhidroksibenzoata (v obliki natrijeve
soli) in 0,2 mg
etilhidroksibenzoata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
bistra, rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Jylamvo je indicirano za zdravljenje:
revmatoloških in dermatoloških bolezni:
•
aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih,
•
poliartikularnih oblik hudega aktivnega juvenilnega idiopatičnega
artritisa (JIA) pri
mladostnikih in otrocih, starih tri leta ali več, pri katerih je bil
odziv na nesteroidna protivnetna
zdravila (NSAID) nezadosten,
•
hude, na zdravljenje neodzivne psoriaze, ki povzroča invalidnost in
se ne odziva ustrezno na
druge oblike zdravljenja, kot so fototerapija, psoraleni in obsevanje
z ultravijolično svetlobo A
(PUVA) in retinoidi, ter hudega psoriatičnega artritisa pri odraslih
bolnikih;
v onkologiji:
•
vzdrževalno zdravljenje akutne limfoblastne levkemije (ALL) pri
odraslih in otrocih, starih tri
leta ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Metotreksat smejo predpisovati samo zdravniki s strokovnim znanjem
glede uporabe metotreksata in s
popolnim razumevanj tveganj zdravljenja z metotreksatom.
Odmerjanje
_Revmatološke in dermatološke bolezni _
POMEMBNO OPOZORILO GLEDE ODMERJANJA ZDRAVILA JYLAMVO (METOTREKSAT)
Zdravilo Jylamvo (metotreksat) za zdravljenje revmatoloških ali
dermatoloških bolezni se jemlje
SAMO
ENKRAT NA TEDEN
. Nepravilno odmerjanje zdravila Jylamvo (metotreksat) lahko povzroči
resne
neželene učinke, vključno s smrtjo. Zelo pozorno preberite to
poglavje v povzetku glavnih značilnosti
zdravila.
3
Zdravnik, ki predpisuje zdravilo, mora zagotoviti, da se bodo bolniki
ali njihovi skrbniki zmožni držati
režima odmerjanja enkrat na teden.
Zdravn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기