JAMP-OLMESARTAN HCTZ Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

지금 구매하세요

Download 제품 특성 요약 (SPC)
03-05-2017

유효 성분:

Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil

제공처:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC 코드:

C09DA08

INN (국제 이름):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

복용량:

25MG; 40MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Hydrochlorothiazide 25MG; Olmésartan médoxomil 40MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502003; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2017-05-01

제품 특성 요약

                                ______________________________________________________________________________________________________________________
_
_Pr _
_JAMP-Olmesartan HCTZ_
_ Page 1 of 43 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-OLMESARTAN HCTZ
Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
JAMP Pharma Corporation
Date de révision:
1310 rue Nobel
25 avril 2017
Boucherville, Québec
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
201552,
203999
_ _
______________________________________________________________________________________________________________________
_
_Pr _
_JAMP-Olmesartan HCTZ Page 2 of 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTREINDICATIONS
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-05-2017