JAMP ATOMOXETINE Capsule
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
19-10-2020
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유효 성분:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)
제공처:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC 코드:
N06BA09
INN (국제 이름):
ATOMOXETINE
복용량:
18MG
약제 형태:
Capsule
구성:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
15G/50G
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:
승인 상태:
APPROUVÉ
승인 날짜:
2020-10-20
제품 특성 요약
Monographie de JAMP Atomoxetine
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MONOGRAPHIE
PR
JAMP ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10, 18, 25, 40, 60, 80 ET 100 MG ATOMOXÉTINE
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ATOMOXÉTINE)
NORME MAISON
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE POUR
LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION AVEC HYPERACTIVITÉ (TDAH)
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
19 octobre 2020
N
o
de contrôle : 235031
Monographie de JAMP Atomoxetine
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
C
ONSIDÉRATIONS DIAGNOSTIQUES SPÉCIALES
...........................................................................3
N
ÉCESSITÉ D
’
UN PROGRAMME THÉRAPEUTIQUE COMPLET
..........................................................4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
....................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
25
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................
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