Ivracain 5mg/ml soluzione iniettabile

국가: 스위스

언어: 이탈리아어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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22-06-2024

유효 성분:

chloroprocaini hydrochloridum

제공처:

Sintetica SA

ATC 코드:

N01BA04

INN (국제 이름):

chloroprocaini hydrochloridum

약제 형태:

soluzione iniettabile

구성:

chloroprocaini hydrochloridum 5 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.147 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Anestetico locale

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1996-09-02

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제품 특성 요약

                                IVRACAIN 5 mg/ml
Composizione
Principi attivi
Chloroprocaini hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia
Questo medicamento contiene 62,94 mg di sodio per fiala/flaconcino da
20 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile e.v.
1 ml di soluzione iniettabile contiene 5 mg di Chloroprocaini
hydrochloridum (100 mg per
fiala/flaconcino da 20 ml).
Indicazioni/possibilità d’impiego
Anestesia regionale per via endovenosa negli interventi chirurgici
agli arti superiori e inferiori.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Adulti: La dose viene determinata indipendentemente dal peso corporeo:
40 ml (200 mg) per l'arto superiore (braccio);
60 ml (300 mg) per l'arto inferiore (gamba).
Se necessario, la dose può essere aumentata fino a un massimo di 80
ml (400 mg).
Non si devono somministrare dosi superiori.
Bambini e adolescenti
Bambini e adolescenti a partire dai 6 anni (20 kg): 1,5 mg/kg di peso
corporeo.
L'uso e la sicurezza di Ivracain nei bambini sotto i 6 anni finora non
sono stati esaminati.
Attenzione: la dose di Ivracain 5 mg/ml deve essere iniettata
lentamente. Tempo minimo di iniezione:
1 min per 20 ml (a causa dell'arto esangue).
Utilizzare sempre la concentrazione efficace più bassa e la dose
necessaria più bassa per un'anestesia
corretta.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota al principio attivo cloroprocaina e agli
anestetici locali esteri o a una qualsiasi delle
sostanze ausiliarie secondo la composizione. Patologie vascolari
severe, trombosi e flebiti, arto infetto,
terapia anticoagulante, ipersensibilità agli anestetici locali,
epilessia instabile, insufficienza epatica
grave, drepanocitosi, blocco atrio-ventricolare di secondo grado,
blocco AV completo.
Avvertenze e misure precauzionali
La procedura di anestesia regionale endovenosa deve essere eseguita
soltanto in luoghi con disponibilità
generale all'anestesia.
In tutte le tecniche di anestesia regionale, l'anestesista deve essere
in grado d'intervenire
immediatamente.
La ri
                                
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