Insuman

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2013

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

치료 영역:

Šećerna bolest

치료 징후:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1997-02-21

환자 정보 전단

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기