INSPRA 50 mg

국가: 루마니아

언어: 루마니아어

출처: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

유효 성분:

EPLERENONUM

제공처:

FAREVA AMBOISE - FRANTA

ATC 코드:

C03DA04

INN (국제 이름):

EPLERENONUM

복용량:

50mg

약제 형태:

COMPR. FILM.

처방전 유형:

PRF

Manufactured by:

UPJOHN EESV - OLANDA

치료 그룹:

DIURETICE CARE ECONOMISESC POTASIUL ANTAGONISTI AI ALDOSTERONULUI (ANTIALDOSTERONICE)

제품 요약:

6920/2014/12 Cutie cu blist. perforate unidoza din PVC/Al x 200x1 compr. film.; 6920/2014/11 Cutie cu blist. perforate unidoza din PVC/Al x 100x1 compr. film.; 6920/2014/10 Cutie cu blist. perforate unidoza din PVC/Al x 50x1 compr. film.; 6920/2014/09 Cutie x 3 blist. perforate unidoza din PVC/Al x 10 compr. film.; 6920/2014/08 Cutie cu blist. perforate unidoza din PVC/Al x 20x1 compr. film.; 6920/2014/07 Cutie cu blist. PVC/Al x 200 compr. film.; 6920/2014/06 Cutie cu blist. PVC/Al x 100 compr. film.; 6920/2014/05 Cutie cu blist. PVC/Al x 50 compr. film.; 6920/2014/04 Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. film.; 6920/2014/03 Cutie cu blist. PVC/Al x 28 compr. film.; 6920/2014/02 Cutie cu blist. PVC/Al x 20 compr. film.; 6920/2014/01 Cutie cu blist. PVC/Al x 10 compr. film.

환자 정보 전단

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6919/2014/01-12 _Anexa 1_ 6920/2014/01-12 _ _
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INSPRA 25 mg comprimate filmate
INSPRA 50 mg comprimate filmate
Eplerenonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inspra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Inspra
3.
Cum să utilizaţi Inspra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inspra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INSPRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inspra face parte dintr-o clasă de medicamente cunoscută sub
denumirea de blocante selective de aldosteron.
Aceste medicamente blochează acţiunea aldosteronului, o substanţă
produsă de organismul dumneavoastră,
care controlează tensiunea arterială şi funcţionarea inimii.
Concentraţii crescute al aldosteronului pot
determina modificări ale organismului ce conduc la insuficienţă
cardiacă.
Inspra se utilizează pentru tratarea insuficienţei cardiace, pentru
a preveni înrăutăţirea şi a reduce spitalizarea
dacă:
1.
aţi suferit un infarct miocardic recent, în asociere cu alte
medicamente utilizate pentru tratamentul
insuficienţei cardiace, sau
2.
aveţi simptome uşoare, persistente în ciuda tratamentului pe care
l-aţi primit până acum.
2.
CE TREBUIE SĂ

제품 특성 요약

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6919/2014/01-12 _Anexa 2 _
_ _ 6920/2014/01-12_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INSPRA 25 mg comprimate filmate
INSPRA 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
INSPRA 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine eplerenonă 25 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: 35,7 mg de lactoză monohidrat
INSPRA 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine eplerenonă 50 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: 71,4 mg de lactoză monohidrat
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate de culoare galbenă având inscripţionat „Pfizer” pe
una din feţe şi „NSR/25” pe cealaltă faţă.
Comprimate de culoare galbenă având inscripţionat „Pfizer” pe
una din feţe şi „NSR/50” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eplerenona este indicată:

în asociere cu tratamentul standard incluzând beta-blocante, pentru
scăderea riscului mortalităţii şi
morbidităţii cardiovasculare(CV) la pacienţii cu boală
stabilizată, cu disfuncţie ventriculară stângă
(FEVS
≤
40%)
şi
manifestări
clinice
evidente
de
insuficienţă
cardiacă
după
un
infarct
miocardic(IM) recent.

în asociere cu tratamentul standard optim pentru scăderea riscului
mortalităţii şi morbidităţii (CV) la
pacienţi adulţi cu insuficienţă cardiacă (cronică) clasa II New
York Heart Association (NYHA) şi
disfuncţie ventriculară stângă (FEVS ≤ 30%) (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru regimuri individualizate de dozaj, sunt disponibile
concentraţiile de 25 mg şi 50 mg eplerenonă. Doza
maximă admisă este 50 mg pe zi.
2
_Pacienţi cu insuficienţă cardiacă după un IMc: _
Doza de întreţinere recomandată este de 50 mg eplerenonă o dată
pe zi. Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză
de 25 mg eplerenonă o dată pe zi, doza crescând