Innovax-ND-IBD

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2021

유효 성분:

Sejt-kapcsolódó élő rekombináns törökország herpeszvírus (törzs HVP360) fejezte ki, hogy a fúziós fehérje, a ND vírus, valamint a VP2 fehérje, a IBD vírus

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

Chicken; Embryonated chicken eggs

치료 영역:

madárinfluenza herpesz vírus (marek-féle betegség) + madárinfluenza fertőző bursal betegség vírusa (gumboro-betegség) + newcastle-betegség vírus/paramyxovirus

치료 징후:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2017-08-22

환자 정보 전단

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
HÁZITYÚKOK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Innovax-ND-IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
házityúkok számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti (0,2 ml szubkután vagy 0,05 ml
_in ovo_
alkalmazás esetén) tartalma:
Sejthez kötött, élő, rekombináns pulyka-herpeszvírus (HVP360-as
törzs), amely kifejezi a
baromfipestis-vírus fúziós proteinjét és a fertőző burzítisz
vírus VP2 proteinjét: 10
3,3
–10
4,6
PFU
1
1
PFU – plakk-formáló egység
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Sejtkoncentrátum: halványvörös–vörös sejtkoncentrátum.
Oldószer: tiszta, vörös színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsirkék vagy 18–19 napos embrionált tyúktojások aktív
immunizálására:
-
a baromfipestis- (ND) vírus okozta elhullás és klinikai tünetek
csökkentésére;
-
a fertőző burzítisz (IBD) vírus okozta elhullás megelőzésére,
a klinikai tünetek és elváltozások
csökkentésére;
-
a Marek-betegség (MD) vírusa okozta elhullás, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
ND: 4 hetes korban,
IBD: 3 hetes korban,
MD: 9 nap.
Az immunitástartósság:
ND: 60 hét,
IBD: 60 hét,
MD: a teljes kockázati időszak.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
16
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Innovax-ND-IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
házityúkok számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti (0,2 ml szubkután vagy 0,05 ml
_in ovo_
alkalmazás esetén) tartalma:
HATÓANYAG
Sejthez kötött, élő, rekombináns pulyka-herpeszvírus (HVP360-as
törzs), amely kifejezi a
baromfipestis-vírus fúziós proteinjét és a fertőző burzítisz
vírus VP2 proteinjét: 10
3,3
–10
4,6
PFU
1
1
PFU – plakk-formáló egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Sejtkoncentrátum: halványvörös–vörös sejtkoncentrátum.
Oldószer: tiszta, vörös színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk és embrionált tyúktojás.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Naposcsirkék vagy 18–19 napos embrionált tyúktojások aktív
immunizálására:
-
a baromfipestis- (ND) vírus okozta elhullás és klinikai tünetek
csökkentésére;
-
a fertőző burzítisz (IBD) vírus okozta elhullás megelőzésére,
a klinikai tünetek és elváltozások
csökkentésére;
-
a Marek-betegség (MD) vírusa okozta elhullás, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
ND: 4 hetes korban,
IBD: 3 hetes korban,
MD: 9 nap.
Az immunitástartósság:
ND: 60 hét,
IBD: 60 hét,
MD: a teljes kockázati időszak.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Élő vakcinaként a vakcinatörzs ürül a vakcinázott madarakból
és átterjedhet pulykákra.
Ártalmatlansági vizsgálatok szerint a törzs pulykákra
ártalmatlan. Mindemellett megelőző
intézkedéseket kel
                                
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2021
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-11-2021
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-11-2021
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-11-2021
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-11-2021
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2021

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