Inhixa

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-09-2022

유효 성분:

enoksaparyna sodowa

제공처:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC 코드:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

치료 그룹:

Środki przeciwzakrzepowe

치료 영역:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

치료 징후:

Inhixa jest wskazany dla osób dorosłych w celu:profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. Leczenie niestabilnej dławicy i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). Leczenie ostrego zawału mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). Profilaktyka krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy..

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2016-09-15

환자 정보 전단

                                391
B. ULOTKA DLA PACJENTA
392
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INHIXA 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
INHIXA 4 000 J.M. (40 MG)/0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
INHIXA 6 000 J.M. (60 MG)/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
INHIXA 8 000 J.M. (80 MG)/0,8 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
INHIXA 10 000 J.M. (100 MG)/1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inhixa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Inhixa
3.
Jak stosować lek Inhixa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inhixa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INHIXA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inhixa zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Inhixa działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Inhixa można stosować w:

Leczeniu zakrzepów już występujących we krwi pacjenta.

Zapobieganiu tworzenia się zakrzepów we krwi pacjenta w
następujących przypadkach:
o
Przed oraz po zabiegu chirurgicznym
o
W przebiegu ostrej choroby, g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inhixa 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (płyn do
wstrzykiwań).
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Inhixa jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolitycznego lub zabiegu
operacyjnego.

Przedłużonym leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i
zatorowości płucnej (ZP) i zapobieganiu ich
nawrotom u pacjentów z czynną chorobą nowotworową.

Zapobieganiu tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym
podczas hemodializy.

Ostrym zespole wieńcowym:
-
Leczenie niestabilnej dławicy piersio
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기