Inflacam

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-12-2018

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

Cães: alívio da inflamação e dor em distúrbios músculo-esqueléticos agudos e crônicos. Reduzir a dor e a inflamação pós-operatória após cirurgia ortopedica e de tecido mole. Gatos: reduzir a dor pós-operatória após ovario-histerectomia e cirurgia menor de tecidos moles. Redução de leve a moderada, dor pós-operatória e a inflamação seguintes procedimentos cirúrgicos em gatos, e. de ortopedia e de cirurgia de tecidos moles. Alívio da dor e da inflamação aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas em gatos. Gado: para uso em infecção respiratória aguda com terapia antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de re-hidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. Para o alívio da dor pós-operatória após a condensação em bezerros. Porcos: para uso em distúrbios locomotores não infecciosos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. Para o alívio da dor pós-operatória associada a pequenos tecidos moles, como a castração. Cavalos: alívio da inflamação e alívio da dor em distúrbios músculo-esqueléticos agudos e crônicos. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2011-12-09

환자 정보 전단

                                95
B. FOLHETO INFORMATIVO
96
FOLHETO INFORMATIVO
INFLACAM 1,5 MG/ML SUSPENSÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlanda.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Inflacam 1,5 mg/ml suspensão oral para cães
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Um ml contém: 1,5 mg de meloxicam
5 mg de benzoato de sódio
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Alívio da inflamação e dor em doenças músculo-esqueléticas
agudas e crónicas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes ou lactantes.
Não administrar a cães com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com idade inferior a 6 semanas de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs), tais como perda de apetite, vómitos, diarreia, sangue oculto
nas fezes, letargia e insuficiência
renal. Em casos muito raros de diarreia hemorrágica foram relatados
casos de hematemeses, ulceração
gastro-intestinal e enzimas hepáticas elevadas.
Estes efeitos secundários ocorrem geralmente na primeira semana de
tratamento e são na maioria dos
casos transitórios e desaparecem logo que termina o tratamento, mas
em casos muito raros podem ser
graves ou fatais.
Se ocorrerem reações adversas, o tratamento deve ser interrompido e
o médico veterinário consultado
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresenta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Inflacam 1,5 mg/ml suspensão oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contêm :
Substância activa
Meloxicam
1,5 mg
Excipiente
Benzoato de sódio 5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão de cor amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em doenças músculo-esqueléticas
agudas e crónicas em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes ou lactantes.
Não administrar a cães com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar cães com idade inferior a 6 semanas de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Evitar a administração a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, devido ao risco potencial de
toxicidade renal.
3
Este medicamento veterinário para cães não deve ser administrado a
gatos porque não é apropriada a sua
utilização nesta espécie animal. Em gatos, deve ser utilizado
Inflacam 0,5 mg/ml suspensão oral para
gatos.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos Anti-inflamatórios
Não Esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Em caso de ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um médico e
mostre o folheto informativo ou o
rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
AINEs, tais como perda de apetite,
vómitos, d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기