Ibandronic Acid Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-06-2015

유효 성분:

ibandronsav

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Gyógyszerek kezelés a csont betegségek, Biszfoszfonátok

치료 영역:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

치료 징후:

Az ibandronsav Sandoz a vázizomzat (patológiás törések, radioterápia vagy műtétet igénylő csontkomplexumok) megelőzésére javallt emlőrákos és csontáttétes betegeknél.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2011-07-26

환자 정보 전단

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBANDRONSAV SANDOZ 50 MG FILMTABLETTA
ibandronsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ibandronsav Sandoz és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ibandronsav Sandoz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ibandronsav Sandoz-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ibandronsav Sandoz-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBANDRONSAV SANDOZ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ibandronsav Sandoz hatóanyaga az ibandronsav. A biszfoszfonát
elnevezésű gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Az Ibandronsav Sandoz tablettát felnőttek esetében alkalmazzák,
és akkor írják fel, ha Ön mellrákban
szenved, ami átterjedt a csontjaira (ún. „csont-áttétek”).
•
Segít megelőzni a csontok törését (csonttörések).
•
Emellett segít megelőzni az egyéb csontbetegségeket, amelyek
műtéteket vagy sugárkezelést
igényelnek.
Az Ibandronsav Sandoz hatására csökken a csontok kalciumvesztése.
Ez segít megállítani a csontok
gyengülését.
2.
TUDNIVALÓK AZ IBANDRONSAV SANDOZ SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ IBANDRONSAV SANDOZ-T:
•

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ibandronsav Sandoz 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg ibandronsav filmtablettánként (nátrium-ibandron-monohidrát
formájában).
Ismert hatású segédanyag
0,86 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér, kerek, bikonvex tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ibandronsav Sandoz a csontrendszert érintő események
(patológiás törések, radioterápiát vagy
sebészeti beavatkozást igénylő csontszövődmények)
megelőzésére javallott emlőcarcinomában
és csontmetasztázisban szenvedő felnőtt betegek számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Ibandronsav Sandoz-zal történő kezelést csak a daganatos
betegségek kezelésében járatos orvos
kezdheti meg.
Adagolás
A szokásos adag naponta egyszer egy 50 mg-os filmtabletta.
_Különleges populációk_
_Májkárosodás_
Az adagolás módosítása nem szükséges (lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás_
Nem szükséges az adagolás módosítása enyhe vesekárosodás
esetén (kreatinin-clearance ≥ 50 és
< 80 ml/perc).
Közepes vesekárosodásban (kreatinin-clearance ≥ 30 és < 50
ml/perc) szenvedő betegeknél a dózist
ajánlott másnaponta egy 50 mg-os filmtablettára módosítani (lásd
5.2 pont).
Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance < 30 ml/perc)
szenvedő betegeknél az ajánlott adag egy
50 mg-os filmtabletta hetente egyszer. Lásd a fenti adagolási
előírást.
_Idős betegek_
Az adagolás módosítása nem szükséges (lásd 5.2 pont)
_Gyermekek és serdülők_
Az ibandronsav biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti
gyermekek és serdülők esetében nem
igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok (lásd 5.1 és 5.2
pont).
3
Az alkalmazás módja
Oralis alkalmazás.
Az Ibandronsav Sandoz filmtablettát egy éjszakán át tartó
éhezés után (legalább 6 óra), a napi első

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림