HUMIRA Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Adalimumab

제공처:

ABBVIE CORPORATION

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

ADALIMUMAB

복용량:

80MG

약제 형태:

Solution

구성:

Adalimumab 80MG

관리 경로:

Sous-cutanée

패키지 단위:

0.8ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150364002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2018-03-26

제품 특성 요약

_HUMIRA (adalimumab injectable) _
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_Page 1 de 195 _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
HUMIRA®
adalimumab injectable
40 mg dans 0,8 mL (50 mg/mL) de solution stérile pour injection
sous-cutanée
10 mg dans 0,1 mL (100 mg/mL) de solution stérile pour injection
sous-cutanée
20 mg dans 0,2 mL (100 mg/mL) de solution stérile pour injection
sous-cutanée
40 mg dans 0,4 mL (100 mg/mL) de solution stérile pour injection
sous-cutanée
80 mg dans 0,8 mL (100 mg/mL) de solution stérile pour injection
sous-cutanée
Modificateur de la réponse biologique (Code ATC : L04AB04)
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent (Québec) H4S 1Z1
Date d’autorisation initiale :
24 septembre 2004
Date de révision :
16 septembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262924
_HUMIRA (adalimumab injectable) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
SECTION
DATE
1 INDICATIONS
Avril 2021
1 INDICATIONS, 1.1 Enfants (< 18 ans)
Avril 2021
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques
Avril 2021
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
ajustement posologique
Avril 2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 5
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
5
1.1
Enfants
......................................................................................................................
7
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
7
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................