HEMAX ERITRON

국가: 브라질

언어: 포르투갈어

출처: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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29-08-2022
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29-08-2022

유효 성분:

ALFAEPOETINA

제공처:

ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A

ATC 코드:

OUTROS ANTIANEMICOS

INN (국제 이름):

ALFAEPOETINA

치료 영역:

OUTROS ANTIANEMICOS

제품 요약:

1.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL X 2 ML - 1057305300015 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 4.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL X 2 ML - 1057305300023 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 10.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL X 2 ML - 1057305300031 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 2.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL X 2 ML - 1057305300041 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 3.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL X 2 ML - 1057305300058 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 2.000 UI/ML SOL INJ CT SER PRE-ENCH X 0,25 ML - 1057305300066 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 2.000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER PRE-ENCH X 0,25 ML - 1057305300074 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 2.000 UI/ML SOL INJ CT SER PRE-ENCH X 0,5 ML - 1057305300082 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 2.000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER PRE-ENCH X 0,5 ML - 1057305300090 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 4.000 UI/ML SOL INJ CT SER PRE-ENCH X 0,5 ML - 1057305300104 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 4.000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER PRE-ENCH X 0,5 ML - 1057305300112 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 10.000 UI/ML SOL INJ CT SER PRE-ENCH X 0,3 ML - 1057305300120 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 10.000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER PRE-ENCH X 0,30 ML - 1057305300139 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 10.000 UI/ML SOL INJ CT SER PRE-ENCH X 0,4 ML - 1057305300147 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 10.000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER PRE-ENCH X 0,4 ML - 1057305300155 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 10.000 UI/ML SOL INJ CT SER PRE-ENCH X 1 ML - 1057305300163 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 10.000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER PRE-ENCH X 1 ML - 1057305300171 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 1.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + SER PRE-ENCH X 1 ML + 2 AGU + LENÇO - 1057305300181 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 2.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + SER PRE-ENCH X 2 ML + 2 AGU + LENÇO - 1057305300198 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 3.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + SER PRE-ENCH X 2 ML + 2 AGU + LENÇO - 1057305300201 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 4.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + SER PRE-ENCH X 2 ML + 2 AGU + LENÇO - 1057305300211 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 10.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + SER PRE-ENCH X 1 ML + 2 AGU + LENÇO - 1057305300228 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 1.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL X 1 ML - 1057305300236 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição; 10.000 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL X 1 ML - 1057305300244 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Solução p/ Diluição

승인 상태:

Válido

승인 날짜:

2018-10-22

환자 정보 전단

                                AAS
HEMAX ERITRON
(alfaepoetina)
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Pó liofilizado para solução injetável
4.000 UI
10.000 UI
Hemax Eritron_BU 01_VP_Incorp_PE
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMAX ERITRON
alfaepoetina
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 4.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 10.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 4.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................4.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 10.000 UI contém:
alfaepoetina
.....................................................................................................................................10.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................1
mL
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Você deve ler atentamente esta bula antes de começar o tratamento
com Hemax Eritron.
Estas informações não substituem as orientações do seu médico.
Você e seu médico devem conversar a respeito das suas condições
médicas antes do início e durante o tratamento
com Hemax Eritron.
Se houver alguma informação que você não entenda ou se você
necessitar de esclarecimentos adicionais, consulte
o s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                AAS
HEMAX ERITRON
(alfaepoetina)
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Pó liofilizado para solução injetável
4.000 UI
10.000 UI
Hemax Eritron_BU 02_VPS_Incorp_PE
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMAX ERITRON
alfaepoetina
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 4.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 10.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 4.000 UI contém:
alfaepoetina
...............................................................................................................................................................................4.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis............................................................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 10.000 UI contém:
alfaepoetina
..............................................................................................................................................................................10.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis............................................................................................................................................................1
mL
II – INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Hemax Eritron está indicado:
•
No tratamento da anemia em pacientes com insuficiência renal crônica
dialíticos. Hemax Eritron está indicado naqueles pacientes em
tratamento dialítico, com o objetivo de aumentar ou manter 
                                
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