국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
hydroxyéthylamidon 200 000
B BRAUN MELSUNGEN AG
B05AA07
hydroxyethyl starch 200 000
10 g
solution
composition pour 100 ml > hydroxyéthylamidon 200 000 : 10 g > chlorure de sodium : 0,90 g
intraveineuse
10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 ml ( abrogée le 17/10/2002)
SUBSTITUTS DU PLASMA ET FRACTIONS PROTEIQUES PLASMATIQUES/AMIDON
346 377-5 ou 34009 346 377 5 9 - 10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 ml ( abrogée le 17/10/2002) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/10/2002;346 378-1 ou 34009 346 378 1 0 - 10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 097-0 ou 34009 563 097 0 2 - 20 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée/surpochée de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 098-7 ou 34009 563 098 7 0 - 20 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée/surpochée de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 099-3 ou 34009 563 099 3 1 - 20 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée/surpochée de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/12/2011;563 100-1 ou 34009 563 100 1 2 - 10 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée/surpochée de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1998-02-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/05/2010 Dénomination du médicament HEAFUSINE 10 POUR CENT, solution pour perfusion en poche Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE HEAFUSINE 10 POUR CENT, solution pour perfusion en poche ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HEAFUSINE 10 POUR CENT, solution pour perfusion en poche ? 3. COMMENT UTILISER HEAFUSINE 10 POUR CENT, solution pour perfusion en poche ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER HEAFUSINE 10 POUR CENT, solution pour perfusion en poche ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE HEAFUSINE 10 POUR CENT, solution pour perfusion en poche ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique SUBSTITUTS DU PLASMA ET FRACTIONS PROTEIQUES PLASMATIQUES/AMIDONS (B05AA07) (B: sang et organes hématopoïétiques). Indications thérapeutiques Ce traitement est indiqué dans les cas suivants: · traitement des défaillances circulatoires aiguës lors des états de choc hypovolémique (diminution du volume sanguin circulant), hémorragique, toxi-infectieux, traumatique ou au cours des brûlures étendues; · hémodilution normovolémique (dilution du sang circulant). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HEAFUSINE 10 POUR CE 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/05/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HEAFUSINE 10 POUR CENT, solution pour perfusion en poche 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Hydroxyéthylamidon 200 000 ............................................................................................................ 10,00 g Chlorure de sodium ............................................................................................................................ 0,90 g Pour 100 ml. Composition molaire: Sodium: 154 mmol/L. Chlorures: 154 mmol/L. Osmolarité théorique: 310 mOsm/L. pH = 4,0 à 7,0. Taux de substitution molaire (TSM): 0,50 (0,45-0,55). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Les indications de cette solution d'hydroxyéthylamidon sont les suivantes: · hémodilution normovolémique; · traitement des défaillances circulatoires aiguës lors des états de choc hypovolémique, hémorragique, toxi-infectieux, traumatique, ou au cours des brûlures étendues. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE La posologie est fonction de l'importance de l'hypovolémie, de l'âge, du poids du malade ainsi que de l'état hémodynamique du patient. La dose d'hydroxyéthylamidon à administrer ne doit pas dépasser 20 ml/kg/24 heures (2 g/Kg/jour) soit 1500 ml pour un patient de 75 kg. MODE D'ADMINISTRATION Voie intraveineuse stricte. La quantité et le débit de perfusion dépendent de l'intensité de la déperdition volémique et doivent être adaptés à l'état clinique et cardiovasculaire du patient. Par sécurité, perfuser lentement les 10-20 premiers millilitres de solution, afin de déceler toute éventuelle réaction anaphylactoïde. Une surveillance tensionnelle et éventuellement hémodynamique sera effectuée afin d'éviter tout risque de surcharge vasculaire. 4.3. Contre-indications Ce produit ne doit pas être administré dans les situations sui 전체 문서 읽기