Halocur

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-02-2021

유효 성분:

halofuginone

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP51AX08

INN (International Name):

halofuginone

치료 그룹:

Għoġġiela, twelid

치료 영역:

Antiprotozoali

치료 징후:

Fil-tarbija tat-twelid calvesPrevention ta 'dijarea minħabba dijanjostikati Cryptosporidium parvum fl-irziezet bi storja ta' il-kriptosporidjosi. L-amministrazzjoni għandha tibda fl-ewwel 24 sa 48 siegħa. Tnaqqis ta 'dijarrea minħabba dijanjożi Cryptosporidium parvum. L-amministrazzjoni għandha tibda fi żmien 24 siegħa wara l-bidu tad-dijarea. Fiż-żewġ każijiet, it-tnaqqis ta 'l-eskrezzjoni ta' l-ooċista ntwera.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

1999-10-29

환자 정보 전단

                                12
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
13
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
HALOCUR 0.5MG/ML TAĦLITA LIKWIDA LI TITTIEĦED MILL-ĦALQ
GĦALL-GĦOĠĠIELA.
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Manifattur respons
abbli għall-ħrug tal-lott:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
HALOCUR 0.5mg/mL taħlita likwida li tittieħed mill-ħalq
għall-għoġġiela.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Soluzzjoni likwida safra li tittieħed mill-ħalq.
HALOCUR fiha 0.5 mg/ml halofuginone bazi (bhala melh tal- lactate).
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Prevenzjoni kontra dijareja ikkawżata minn
_Cryptosoridium pavarum,_
f’irziezet li għandhom storja ta’
kriptosporidjosi. Il-kura għandha tibda fl-ewwel 24-48 siegħa wara
t-twelid.
Tnaqqis ta’ in`idenza ta’ dijareja ikkawżata minn
_Cryptosoridium pavarum_
.
_ _
Il-kura għandha tibda fi
żmien 24 siegħa wara li tkun bdiet id-dijareja.
Fiż-żewġ każijiet, tnaqqis fit-tneħħija tal-oo`isti ġiet
demonstrata.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq stonku vojt.
Tużax f’każ ta’ dijareja li ilha aktar minn 24 siegħa u
f’annimali dgħajfa.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Wara l-vaċċinazzjoni, rarament ħafna, jista’ jkun hemm reazzjoni
respiratorja tranżitorja mhux
qawwija (tinkludi efużjonijiet nażali) minn tal-anqas għal 10
ijiem.,
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali trattati li juru
effetti mhux mixtieqa)
- komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn 10 annimali f’100
annimal trattati)
- mhux komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn10 annimali
f’1,000 annimal trattati)
-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/15
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
HALOCUR 0.5mg/mL taħlita likwida li tittieħed mill-ħalq
għall-għoġġiela.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA/I:
Bażi ta’ Ħalofuġinon (bħala
_lactate_
)
0.50 mg/ml
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Aċidu benżoiku (E210)
1.00 mg/ml
Tartariżin (E102)
0.03 mg/ml
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SOLUZZJONI ORALI
ĊARA SOLUZZJONI OMOĠENJA SAFRA
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Għoġġiela li għadhom jitwieldu
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
•
Prevenzjoni kontra dijareja ikkawżata minn
_Cryptosoridium pavarum,_
f’irziezet li għandhom
storja ta’ kriptosporidjosi. Il-kura għandha tibda fl-ewwel 24-48
siegħa wara t-twelid.
•
Tnaqqis ta’ in`idenza ta’ dijareja ikkawżata minn
_Cryptosoridium pavarum_
.
_ _
Il-kura għandha
tibda fi żmien 24 siegħa wara li tkun bdiet id-dijareja.
Fiż-żewġ każijiet, tnaqqis fit-tneħħija tal-oo`isti ġiet
demonstrata.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq stonku vojt.
Tużax f’każ ta’ dijareja li ilha aktar minn 24 siegħa u
f’annimali dgħajfa.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Il-prodott għandu jingħata fil-ħalq wara li l-għoġol jingħata
l-kolostrum jew il-ħalib jew sostitut tal-
ħalib. Uża siringa jew strument adattat sabiex tamministra
fil-ħalq. Tużax fuq stonku vojt. Jekk se
titratta għoġġiela bi stonku mqalleb, amministra l-prodott ma
taħlita ta’ nofs litru elektrolajts. L-
annimali għandhom jingħataw kolostrum biżżejjed skond pratti`i
ta’trobbija tajba.
3
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
veterinarju LILL-ANNIMALI
Kuntatt kontinwu jew ripetittiv mal-prodott jista’ jikkawża
allerġiji. E
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기