Grepid

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-08-2009

유효 성분:

clopidogrel (as besilate)

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotické činidlá

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Prevencia atherothrombotic eventsClopidogrel je uvedená v:u dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od siedmich dní až menej ako šesť mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-ST-segmentu-výška akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (ASA);ST-segmentu-výška akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationIn dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s vitamínom-K antagonisty a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s ASA pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2009-07-27

환자 정보 전단

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GREPID 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Grepid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Grepid
3.
Ako užívať Grepid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Grepid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GREPID A NA ČO SA POUŽÍVA
Grepid obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu
bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia
krvnej zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Grepid sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Grepid vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením krvných
zrazenín a na zníženie rizika
výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretože:
-
Máte skôrnatené cievy (tiež známe ako ateroskleróza)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Grepid
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,47 (ako monohydrát) mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_ _
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod _
Klopidogrel je indikovaný:
•
u dospelých pacientov po infarkte myokardu (časový interval
začiatku liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
ochorením.
•
u dospelých pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u pacientov
podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok (vrátane pacientov
podstupujúcich
zavedenie stentu) alebo u farmakologicky liečených pacientov
vhodných na
trombolytickú/fibrinolytickú liečbu.
_U pacientov so stredným až vysokým rizikom tranzitórneho
ischemického ataku (TIA) alebo s miernou _
_ischemickou náhlou cievnou mozgovou príhodou (ischemic stroke; IS)
_
Klopidogrel je v kombinácii s ASA indikovaný u:
-
dospelých pacientov so stredným až vysokým rizikom TIA (ABCD2
1
skóre ≥4) alebo s
miernou IS (NIHSS
2
≤3) do 24 hodín od TIA alebo IS príhody.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기