Grepid

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-08-2009

유효 성분:

clopidogrel (as besilate)

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotiskie līdzekļi

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Profilakse atherothrombotic eventsClopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez ST-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA);ST-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationIn pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna K antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar ASA novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-07-27

환자 정보 전단

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GREPID 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Grepid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Grepid lietošanas
3.
Kā lietot Grepid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Grepid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GREPID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Grepid satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
antitrombocitāriem līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo salipšanu,
antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa veidošanās
iespēju (procesu, ko sauc par trombozi).
_ _
Grepid lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Grepid Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu
veidošanos un mazinātu šo smago
traucējumu risku, jo
−
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
−
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību vai
−
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc par nestabilu
stenokardiju vai miokarda infarktu
(sirdslēkmi).
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Grepid 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (clopidogrelum)
(besilāta veidā).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 2,47 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete.
Sārtas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts
•
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (no dažām
dienām līdz mazāk nekā 35
dienām), išēmiska insulta (no 7 dienām līdz mazāk nekā 6
mēnešiem) vai kad ir apstiprināta
perifērisko artēriju slimība.
•
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS pacientiem, kuriem
tiek veikta perkutāna koronāra intervence (arī pacientiem, kuriem
ievieto stentu) vai
medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota
trombolītiska/fibrinolītiska terapija.
_Pacientiem ar vidēja vai augsta riska pārejošu išēmijas lēkmi
(PIL) vai vieglu išēmisku insultu (II)_
Klopidogrels kombinācijā ar ASS indicēts:
-
pieaugušiem
pacientiem ar vidēja līdz augsta riska PIL (vērtējums
_ABCD2_
1
skalā ir ≥ 4) vai
vieglu II (vērtējums
_NIHSS_
2
ir ≤ 3) 24 stundu laikā pēc PIL vai II notikuma.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu _
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-08-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기