국가: 벨기에
언어: 프랑스어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Glucose Monohydraté 27,5 g/500 ml; Chlorure de Potassium 500 mg/500 ml; Lactate de Sodium 1,07 g/500 ml; Chlorure de Sodium 1 g/500 ml; Dihydrogène Phosphate de Potassium 540 mg/500 ml; Chlorure de Magnésium Hexahydraté 267 mg/500 ml; Acide Lactique 270 mg/500 ml
Baxter SA-NV
B05BB02
Glucose Monohydrate; Magnesium Chloride Hexahydrate; Lactic Acid; Potassium Hydrogen Phosphate; Potassium Chloride; Sodium Chloride; Sodium Lactate
5 %
Solution pour perfusion
Glucose Monohydraté 55 mg/ml; Chlorure de Magnésium Hexahydraté 0.534 mg/ml; Acide Lactique 0.54 mg/ml; Phosphate Dibasique de Potassium 1.08 mg/ml; Chlorure de Potassium 1 mg/ml; Chlorure de Sodium 2 mg/ml; Lactate de Sodium 2.13 mg/ml
Voie intraveineuse
Electrolytes with Carbohydrates
CTI code: 147025-01 - Taille de l'emballage: 1000 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2098747 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 147016-01 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2098739 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1989-03-10
GLUCION 5 % _BAXTER S.A._ Notice 1/9 Version 4.0 (QRD 4.2) NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR GLUCION 5 %, SOLUTION POUR PERFUSION Glucose monohydraté, lactate de sodium, chlorure de sodium, phosphate dipotassique, chlorure de potassium, acide lactique et chlorure de magnésium VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE L’ON VOUS ADMINISTRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre infirmier/ère. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que GLUCION 5 % et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant que l’on vous administre GLUCION 5 % 3. Comment vous sera administré GLUCION 5 % 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver GLUCION 5 % 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE GLUCION 5 % ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ce médicament est une solution stérile pour perfusion. Il contient de l'eau et une série de substances que l'on trouve de façon normale dans le sang. Ces substances (principes actifs) sont: du sucre (glucose), qui est utilisé par le corps comme source d'énergie. Ce médicament apporte 200 kilocalories par litre de solution. des sels minéraux (électrolytes) : des sels de sodium (chlorure de sodium – le sel de table, lactate de sodium), des sels de potassium (phosphate dipotassique, chlorure de potassium) et un sel de magnésium (chlorure de magnésium hexahydraté). de l'acide lactique, une substance naturelle du sang qui participe à l'équilibre entre ces sels. Ce médicament est utilisé pour reconstituer et ré-équilibrer les liquides du corps en cas de: pertes normales d 전체 문서 읽기
GLUCION 5 % Baxter S.A. Résumé des caractéristiques du produit 1/12 Version 10.0 (QRD 4.2) 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLUCION 5 %, solution pour perfusion. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glucose monohydraté 55,0 g/l Lactate de sodium 60%, pH 5,3 3,55 g/l Chlorure de sodium 2,00 g/l Phosphate dipotassique 1,08 g/l Chlorure de potassium 1,00 g/l Acide lactique 540 mg/l Chlorure de magnésium hexahydraté 533 mg/l Na + K + Mg 2+ Cl - Lactate HPO 4 2- mmol/l 54 26 2,6 55 25 6,2 mEq/l 54 26 5,2 55 25 12,4 200 kcal/l (840 kJ/l) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. Solution hypertonique, stérile et exempte d’endotoxines. Osmolarité: 443 mosmol/l pH: 4,00-5,20 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES GLUCION 5 % est indiqué dans les traitements de maintenance de l’équilibre hydro-électrolytique pour compenser les pertes normales en liquide dues à la respiration, la transpiration et l’excrétion urinaire. Cette solution couvre les besoins normaux en eau, électrolytes et calories. Elle est également indiquée pour corriger une légère déshydratation avec acidose métabolique (fistule, brûlure, fièvre, vomissement, …). 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Le dosage, la vitesse et la durée d’administration doivent être individualisés et dépendent de l’indication du traitement, de l’âge, du poids, de l’état clinique du patient, des traitements concomitants ainsi que de la réponse clinique et biologique du patient au traitement. L’équilibre hydrique, le glucose sérique, le sodium sérique et d’autres électrolytes doivent faire l’objet d’une surveillance avant ou pendant l’administration, en particulier chez les patients présentant une libération non- osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en 전체 문서 읽기