국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLICLAZIDA
ZENTIVA K.S.
A10BB09
GLICLAZIDA
30 mg
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
GLICLAZIDA 30 mg
VÍA ORAL
con receta
Gliclazida
GLICLAZIDA ZENTIVA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos (Blister PVC-Aluminio) Suspendido 16/12/2016 No Comercializado - GLICLAZIDA ZENTIVA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos (Blister PVC-PVDC-Aluminio) Suspendido 16/12/2016 Sin notificación de comercialización
Anulado
1970-01-01
1 de 8 PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GLICLAZIDA ZENTIVA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA EFG Gliclazida LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos signos o síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier efecto adverso que no aparezca listado en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Gliclazida Zentiva y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de tomar Gliclazida Zentiva 3. Cómo tomar Gliclazida Zentiva 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Gliclazida Zentiva 6. Contenido del envase y otra información 1. QUÉ ES GLICLAZIDA ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Gliclazida es un medicamento que disminuye los niveles de azúcar en sangre (medicamento antidiabético oral perteneciente a un grupo de medicamentos conocido como sulfonilureas). Gliclazida se utiliza en un cierto tipo de diabetes en adultos (diabetes mellitus tipo 2), cuando la dieta, el ejercicio físico y la pérdida de peso por sí solos no son adecuados para mantener unos niveles de azúcar en sangre normales. 2 de 8 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR GLICLAZIDA ZENTIVA No tome Gliclazida Zentiva: - si es alérgico a gliclazida, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6), o a otros medicamentos del mismo grupo (sulfonilureas), o a otros medicamentos relacionados (sulfonamidas hipoglucemiantes); - si tiene diabetes insulino-dependiente (tipo 1 전체 문서 읽기
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Gliclazida Zentiva 30 mg comprimidos de liberación modificada EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de liberación modificada contiene 30 mg de gliclazida. Excipientes con efecto conocido: Lactosa. Gliclazida Zentiva 30 mg: cada 30 mg de comprimidos contiene 81,9 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido de liberación modificada. 30 mg: Comprimidos blancos, comprimido con forma de cápsula, biconvexos, de 4,5 x 10,0 mm, con la marca “GLI 30” en una de las caras y la otra lisa. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Gliclazida Zentiva está indicado para el tratamiento en adultos de la diabetes no insulino-dependiente (tipo 2), cuando las medidas dietéticas, el ejercicio físico y la pérdida de peso no son suficientes por sí solos para controlar la glucemia. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La dosis diaria puede variar desde 30 a 120 mg (por ejemplo, 1 a 4 comprimidos de 30 mg al día o medio o 2 comprimidos de 60 mg al día) por vía oral en una única toma en el desayuno. Si se olvida una dosis, no debe aumentarse la dosis del día siguiente. Como sucede con todos los medicamentos hipoglucemiantes, debe ajustarse la dosis en función de la respuesta metabólica de cada paciente (glucemia, HbAlc). _Dosis inicial _ La dosis inicial recomendada es de 30 mg al día. Si la glucemia está adecuadamente controlada, esta dosis puede utilizarse como tratamiento de mantenimiento. Si el control de la glucemia no es el adecuado, la dosis puede aumentarse a 60, 90 o 120 mg al día, en pasos sucesivos. El intervalo entre cada incremento de dosis debe ser de al menos 1 mes, salvo si la glucemia del paciente no se reduce después de dos semanas de tratamiento. En estos casos, la dosis puede aumentarse al final de la segunda semana de tratamiento. 2 de 10 La dosis diaria máxima recomendada es de 120 mg. La facilidad con la que Gl 전체 문서 읽기