GIARLAM

국가: 브라질

언어: 포르투갈어

출처: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2021

제공처:

UCI - FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

ATC 코드:

AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS

치료 영역:

AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS

승인 상태:

Cancelado/Caduco

승인 날짜:

1990-02-23

환자 정보 전단

                                Bula do Paciente Giarlam
®
UCI-FARMA – Conforme RDC 47/09
Página 1
GIARLAM
®
furazolidona
COMPRIMIDO 200 MG
Bula do Paciente Giarlam
®
UCI-FARMA – Conforme RDC 47/09
Página 2
GIARLAM
®
furazolidona
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
GIARLAM
®
COMPRIMIDO 200 MG: cartucho contendo 14
comprimidos.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE
IDADE
VIA ORAL
COMPOSIÇÃO
furazolidona
.......................................................................
200 mg
Excipientes* q.s.p.
................................................... 1 comprimido
*(amido,
macrogol,
celulose
microcristalina,
estearato
de
magnésio, polimetacrílicocopoliacrilato de etila, fosfato de cálcio
dibásico,
glicerol,
gelatina,
lactose,
croscarmelose
sódica,
povidona, polissorbato 80)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
GIARLAM
®
COMPRIMIDO
é
indicado
no
tratamento
da
giardíase, da enterite e disenteria causados por microrganismos
sensíveis à furazolidona. GIARLAM
®
COMPRIMIDO associado
a outros medicamentos, também é utilizado no tratamento da
gastrite e úlceras gastrintestinais.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
GIARLAM
®
COMPRIMIDO
é
um
medicamento
com
ações
antiparasitárias e antibacterianas, agindo por interferir no sistema
das enzimas bacterianas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Bula do Paciente Giarlam
®
UCI-FARMA – Conforme RDC 47/09
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GIARLAM
®
COMPRIMIDO não deve ser utilizado por pacientes
alérgicos à furazolidona ou a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento é contraindicado a pacientes que apresentam
deficiência da glicose 6-fosfato desidrogenase (doença hereditária
que normalmente causa a anemia hemolítica).
O
QUE
DEVO
SABER
ANTES
DE
USAR
ESTE
MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
_GESTANTES - RISCO C_: ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO
POR
MULHERES
GRÁVIDAS
SEM
ORIENTAÇÃO
MÉDICA
OU
DO
CIRURGIÃO-DENTISTA.
_LACTAÇÃO_:
ESTE
MEDICAMENTO
NÃO
DEVE
SER
UTILIZADO
POR
MULHERES QUE ESTÃO AMAMENTANDO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU
DO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Bula Profissional da Saúde Giarlam
®
UCI-FARMA – Conforme RDC 47/09
Página 1
GIARLAM
®
furazolidona
COMPRIMIDO
200 MG
SUSPENSÃO ORAL
10 MG/ML
Bula Profissional da Saúde Giarlam
®
UCI-FARMA – Conforme RDC 47/09
Página 2
GIARLAM
®
furazolidona
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
GIARLAM
®
COMPRIMIDO 200 MG: cartucho contendo 14
comprimidos.
GIARLAM
®
SUSPENSÃO
ORAL
10
MG/ML:
cartucho
contendo frasco com 70 mL, acompanhado de copo-medida de 10
mL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 MÊS DE
IDADE
VIA ORAL
GIARLAM
®
COMPRIMIDO
GIARLAM
®
SUSPENSÃO
FURAZOLIDONA
200 mg
10 mg
EXCIPIENTES/VEÍCULOS Q.S.P.
1 comprimido*
1 mL**
*( amido de milho, macrogol, celulose microcristalina, estearato
de magnésio, polimetacrílicocopoliacrilato de etila, fosfato de
cálcio dibásico, glicerol, gelatina, lactose, croscarmelose sódica,
povidona, polissorbato 80).
**(sacarose, sacarina sódica, monoetanolamina, carbômer 934P,
polissorbato
80,
simeticona,
metilparabeno,
propilparabeno,
álcool etílico, aroma de caramelo, água purificada).
INFORMAÇÕES
TÉCNICAS
AOS
PROFISSIONAIS
DE
SAÚDE
INDICAÇÕES
GIARLAM
®
é
um
medicamento
com
ações
antiparasitária
e
antibacteriana indicado para o tratamento da giardíase e diarréias
infecciosas.
GIARLAM
®
associado
a
outros
medicamentos,
Bula Profissional da Saúde Giarlam
®
UCI-FARMA – Conforme RDC 47/09
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também
é
utilizado
no
tratamento
da
gastrite
e
úlceras
gastrintestinais.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Num estudo duplo cego, cruzado, randomizado, a eficácia da
furazolidona combinada à terapia padrão de reidratação oral foi
avaliada em 191 crianças, de ambos os sexos, entre 3 e 73 meses,
apresentando diarréia. Um dos grupos (96 pacientes) recebeu 7,5
mg/kg/dia mais a terapia de reidratação por 5 dias. Durante esse
mesmo período o outro grupo, de 95 crianças, recebeu apenas a
terapia
de
reidratação
oral.
Antes
do
tratamento,
os
agentes
enterogênicos mais comumente encontrados em amostras de fezes
analisadas
foram
_Escherichia _
_coli _
_
                                
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