GENOTONORM KABIPEN 12 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

SOMATROPINA

제공처:

PFIZER S.L.

ATC 코드:

H01AC01

INN (International Name):

SOMATROPINE

복용량:

12 mg

약제 형태:

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

구성:

SOMATROPINA 12 mg

관리 경로:

VÍA SUBCUTÁNEA

처방전 유형:

con receta

치료 영역:

Somatropina

제품 요약:

GENOTONORM KABIPEN 12 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de doble cámara Autorizado 01/10/1993 No Comercializado - GENOTONORM KABIPEN 12 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial en dispositivo precargado Autorizado 05/04/2011 Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

1993-10-01

환자 정보 전단

1 de 26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GENOTONORM KABIPEN 5,3 MG Y 12 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
somatropina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Genotonorm Kabipen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Genotonorm Kabipen
3.
Cómo usar Genotonorm Kabipen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Genotonorm Kabipen
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GENOTONORM KABIPEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Genotonorm Kabipen es una hormona recombinante de crecimiento humano
(también conocida
como somatropina). Tiene la misma estructura que la hormona de
crecimiento humana, la cual
es necesaria para el crecimiento de los huesos y de los músculos.
También ayuda a que el tejido
graso y muscular se desarrollen en las cantidades adecuadas. El que
sea recombinante significa
que no procede ni de tejido humano ni animal.
En niños, Genotonorm Kabipen se utiliza para el tratamiento de
trastornos del crecimiento:
-
Si no crece de forma adecuada o si no posee suficiente hormona de
crecimiento propia.
-
En caso de síndrome de Turner. El síndrome de Turner es una
alteración cromosómica que
se da en las niñas y puede afectar al crecimiento – su médico le
indicará si lo padece.
-
En caso de insuficiencia de los riñones crónica. Si el riñón
pierde su capacidad para
funcionar adecuadamente, el crecimiento puede verse afectado.
-
En caso de síndro

제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Genotonorm Kabipen 5,3 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Genotonorm Kabipen 12 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Genotonorm Kabipen 5,3 mg polvo y disolvente para solución
inyectable, con conservante.
Un vial contiene 5,3 mg de somatropina*. Después de la
reconstitución, la concentración de somatropina es
5,3 mg/ml.
Genotonorm Kabipen 12 mg polvo y disolvente para solución inyectable,
con conservante.
Un vial contiene 12 mg de somatropina*. Después de la
reconstitución, la concentración de somatropina es
12 mg/ml.
*Obtenida en células de _Escherichia coli_ por tecnología del ADN
recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable._ _Vial de doble cámara
con un polvo blanco en el
compartimento anterior y una solución transparente en el posterior.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Niños_ _
Trastorno del crecimiento por secreción insuficiente de hormona de
crecimiento (deficiencia de hormona
de crecimiento) y trastorno del crecimiento asociado a Síndrome de
Turner o insuficiencia renal crónica.
Trastorno del crecimiento (talla actual <-2,5 de la desviación
estándar (SDS) y talla parental ajustada <-
1 SDS) en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad
gestacional (PEG) con un peso y/o longitud
en el momento de su nacimiento por debajo de -2 SDS, que no hayan
mostrado una recuperación en el
crecimiento (velocidad de crecimiento (HV) < 0SDS durante el último
año) a los 4 años o posteriormente.
Síndrome de Prader-Willi (SPW), para mejorar el crecimiento y la
composición corporal. El diagnóstico
del SPW debe ser confirmado mediante un test genético adecuado.
Adultos_ _
Genotonorm_ _está indicado en terapia sustitutiva en adultos con un
déficit marcado de hormona de
crecimiento.
_Inicio en la edad adulta_: Pacientes que tienen un déficit grave de
hormon