Gallifen 40 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para galinhas e faisões

국가: 포르투갈

언어: 포르투갈어

출처: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

유효 성분:

Fenbendazol 40.0 mg

제공처:

Huvepharma SA

ATC 코드:

QP52AC13

INN (국제 이름):

Fenbendazol

약제 형태:

Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

관리 경로:

Via oral

처방전 유형:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

치료 그룹:

Galinhas , Faisões

치료 영역:

Fenbendazol

제품 요약:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (aves) - 8 dias. Não libertar os faisões para caça pelo menos 8 dias após o fim da toma da medicação.; Ovos (aves) - 0 dias; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 20 Kg 1065/01/16DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 1065/01/16DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2 Kg 1065/01/16DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 1065/01/16DFVPT Autorizado Sim

제품 특성 요약

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Gallifen
40 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para
galinhas e faisões
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contém
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Fenbendazol
40 mg
EXCIPIENTES:_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Grânulos esbranquiçados a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas.
Faisões.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de galinhas infetadas com
_Heterakis gallinarum _
(nas fases L5 e adulta) e
_Ascaridia galli_
(na fase adulta).
Tratamento de faisões infetados com
_Heterakis gallinarum_
(na fase adulta).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
outros benzimidazois ou a algum
dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Qualquer suspeita de casos clínicos de resistência aos
anti-helmínticos deve ser investigada mais a
fundo através de testes apropriados (por ex., Teste fecal de
redução da contagem dos ovos). Deve ser
administrado um anti-helmíntico pertencente a outra classe
farmacológica e com um modo de ação
diferente quando os resultados do (s) teste (s) sugiram fortemente uma
resistência a um anti-helmíntico
específico.
As seguintes práticas devem ser evitadas porque aumentam o risco do
desenvolvimento da resistência
e podem, em última instância, resultar numa terapêutica ineficaz:
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Uso
demasiado
frequente
e
repetido
de
anti-helmínticos
da
mesma
classe
durante
per