Fuzeon

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-10-2008

유효 성분:

enfuwirtyd

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

J05AX07

INN (International Name):

enfuvirtide

치료 그룹:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

치료 영역:

Infekcje HIV

치료 징후:

Fuzeon jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami do leczenia zakażonych HIV-1 pacjentów, którzy otrzymywali leczenie z i nie powiodło się na Schematy zawierające co najmniej jednego produktu leczniczego, z każdej z następujących przeciwretrowirusowe klas: inhibitory proteazy, nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy i nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy lub kto ma nietolerancję na poprzednich przeciwwirusowymi schematami leczenia. Przy podejmowaniu decyzji o nowym trybie dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, należy uważnie rozważyć do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi produktami leczniczymi. Tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2003-05-27

환자 정보 전단

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FUZEON 90 MG/ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Enfuwirtyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Fuzeon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fuzeon
3.
Jak stosować lek Fuzeon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fuzeon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Szczegółowa instrukcja dotycząca stosowania leku Fuzeon
1.
CO TO JEST LEK FUZEON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST FUZEON
Fuzeon zawiera substancję czynną enfuwirtyd i należy do grupy
leków przeciwretrowirusowych.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ FUZEON
Fuzeon w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi jest
stosowany w leczeniu pacjentów
zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
•
Lekarz przepisał lek Fuzeon w celu opanowania zakażenia wirusem HIV.
•
Fuzeon nie powoduje wyleczenia zakażenia wirusem HIV.
JAK DZIAŁA FUZEON
HIV atakuje komórki we krwi nazywane CD4 lub komórkami T. Aby wirus
uległ namnożeniu, musi
mieć kontakt z tymi komórkami i do nich wniknąć. Fuzeon pomaga
temu zapobiec.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FUZEON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FUZEON
•
jeśli pacjent ma uczulenie na enfuwirtyd lub którykolw
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fuzeon 90 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda fiolka zawiera 108 mg enfuwirtydu.
Każdy ml przygotowanego roztworu zawiera 90 mg enfuwirtydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: zawiera mniej niż 1 mmol
sodu (23 mg) na dawkę,
to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek w kolorze od białego do białawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fuzeon jest wskazany, w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi, w leczeniu pacjentów
zakażonych wirusem HIV-1, u których dotychczas stosowane leczenie,
zawierające co najmniej jeden
produkt leczniczy z następujących grup leków
przeciwretrowirusowych: inhibitorów proteazy,
nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy i
nukleozydowych inhibitorów odwrotnej
transkryptazy – zakończyło się niepowodzeniem lub związane było
z nietolerancją wcześniej
stosowanych schematów leczenia (patrz punkt 5.1).
U pacjentów, u których stosowany dotychczas schemat leczenia
przeciwretrowirusowego okazał się
nieskuteczny, przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu nowego schematu
leczenia należy
dokładnie przeanalizować dotychczasową historię leczenia i wzorce
mutacji związane z
poszczególnymi lekami. Odpowiednie może być wykonanie testów
oporności, jeśli badanie to jest
dostępne (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Fuzeon powinien być przepisywany przez lekarzy, którzy mają
doświadczenie w leczeniu zakażenia
HIV.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku ≥ 16 lat:_
Zalecaną dawką produktu Fuzeon jest 90 mg dwa razy na dobę,
wstrzykiwane podskórnie w górną część ramienia, przednią
powierzchnię uda lub w brzuch.
Należ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기