FUROSEMIDE ACCORD 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

국가: 사이프러스

언어: 그리스어

출처: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

유효 성분:

FUROSEMIDE

제공처:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATC 코드:

C03CA01

INN (International Name):

FUROSEMIDE

복용량:

10MG/ML

약제 형태:

SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

구성:

FUROSEMIDE (0000054319) 10MG

관리 경로:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

처방전 유형:

Αμοιβαία Αναγνώριση

치료 영역:

FUROSEMIDE

제품 요약:

Αρ. διαδικασίας: IE/H/0186/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 AMPS X 2ML (20MG) () 10 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

환자 정보 전단

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FUROSEMIDE ACCORD 10 MG/ML
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΝΕΣΗ
Ή ΈΓΧΥΣΗ
ΦΟΥΡΟΣΕΜΊΔΗ
Η ονομασία του φαρμάκου σας είναι
«Furosemide Accord 10 mg/ml διάλυμα για ένεση ή
έγχυση»,
αλλά στο υπόλοιπο φύλλο οδηγιών
χρήσης θα ονομάζεται «Furosemide Accord».
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Furosemide Accord και ποια είναι
η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Furosemide

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Furosemide Accord 10 mg/ml διάλυμα για ένεση ή
έγχυση
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg
φουροσεμίδης.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 20 mg
φουροσεμίδης (20 mg/2 ml).
Κάθε φύσιγγα των 4 ml περιέχει 40 mg
φουροσεμίδης (40 mg/4 ml).
Κάθε φύσιγγα των 5 ml περιέχει 50 mg
φουροσεμίδης (50 mg/5 ml).
Έκδοχα:
Τα 2 ml του στείρου διαλύματος
περιέχουν περίπου 7 mg νατρίου.
Τα 4 ml του στείρου διαλύματος
περιέχουν περίπου 15 mg νατρίου.
Τα 5 ml του στείρου διαλύματος
περιέχουν περίπου 19 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ένεση ή έγχυση.
Διαυγές, άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο
διάλυμα (pH: 8,0 έως 9,3).
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Σε περιπτώσεις όπου απαιτείται άμεση
διούρηση.
Χρήση σε επείγουσες καταστάσεις ή
όταν η από του
στόματος θεραπεία δεν είναι δυνατή. Οι
ενδείξεις περιλαμβάνουν:
- Οίδημα ή/και ασκίτη προκαλούμενο από
καρδιοπάθειες ή ηπατική νόσο
- Οίδημα προκαλούμενο από νεφρικές
νόσους (στην περίπτωση νεφρωσικού
συνδρόμου είναι απαραίτητη η
θεραπεία της υποκείμενης νόσου)
- Πνευμ�