국가: 덴마크
언어: 덴마크어
출처: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
FUROSEMID
Accord Healthcare B.V.
C03CA01
furosemide
10 mg/ml
injektions-/infusionsvæske, opløsning
Markedsført
2015-08-09
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN FUROSEMID ACCORD 10 MG/ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING furosemid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Furosemid Accord 3. Sådan skal du bruge Furosemid Accord 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Furosemid Accord indeholder det aktive stof furosemid. Furosemid tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes diuretika (vanddrivende midler). Furosemid virker ved at hjælpe med at producere mere urin. Dette hjælper med at lindre symptomer, der opstår, når din krop indeholder for meget væske. DIN LÆGE HAR ORDINERET FUROSEMID ACCORD PGA. EN AF FØLGENDE ÅRSAGER: • Når hurtig og effektiv fjernelse af overskydende væske er nødvendigt. • Når du ikke er i stand til at tage denne form for lægemiddel igennem munden eller i en nødsituation. • Når du har for meget væske omkring dit hjerte, lunger, lever eller nyrer. • I perioder med ekstremt højt blodtryk, der kan føre til livstruende tilstande (hypertensiv krise) FUROSEMIDINJEKTION MÅ KUN ANVENDES UNDER LÆGELIGT TILSYN. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FUROSEMID ACCORD Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doserings 전체 문서 읽기
11. NOVEMBER 2019 PRODUKTRESUMÉ FOR FUROSEMID "ACCORD", INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 29573 1. LÆGEMIDLETS NAVN Furosemid "Accord" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver 1 ml opløsning indeholder 10 mg furosemid. Hver 2 ml ampul indeholder 20 mg furosemid (20 mg/2 ml). Hver 4 ml ampul indeholder 40 mg furosemid (40mg/4ml). Hver 5 ml ampul indeholder 50 mg furosemid (50mg/5ml). Hver 25 ml hætteglas indeholder 250 mg furosemid (250mg/25ml). Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på Hver 2 ml steril opløsning indeholder ca. 7 mg natrium. Hver 4 ml steril opløsning indeholder ca. 15 mg natrium. Hver 5 ml steril opløsning indeholder ca. 19 mg natrium. Hver 25 ml steril opløsning indeholder ca. 93 mg natrium. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektions-/infusionsvæske, opløsning Klar, farveløs eller næsten farveløs opløsning (pH: 8,0 til 9,3). 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Fremkaldelse af forceret diurese. Anvendes i nødstilfælde, eller når peroral behandling er udelukket. _dk_hum_55263_spc.doc_ _Side 1 af 16_ Indikationer omfatter: - Ødem og/eller ascites forårsaget af hjerte- eller leversygdomme - Ødem forårsaget af nyresygdomme (i tilfælde af nefrotisk syndrom er behandling af den underliggende sygdom afgørende) - Lungeødem (fx. i tilfælde af akut hjertesvigt) - Hypertensiv krise (i tillæg til andre terapeutiske foranstaltninger) 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE ADMINISTRATIONSVEJ Intravenøs eller (i særlige tilfælde) intramuskulær. Generelt Den parenterale administration af furosemid er indiceret i tilfælde, hvor peroral administration ikke er mulig eller ikke effektiv (fx. i tilfælde af nedsat intestinal absorption), eller når en hurtig virkning er påkrævet. For at opnå optimal effekt og undertrykke modregulation er en kontinuerlig furosemid-infusion generelt at foretrække frem for gentagne bolusinjektioner. Gældende kliniske retningslinjer bør overvejes, hvor de er tilgæ 전체 문서 읽기