Furosemid-ratiopharm 40 mg Tabletten

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Furosemid

제공처:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC 코드:

C03CA01

INN (International Name):

furosemide

약제 형태:

Tablette

구성:

Teil 1 - Tablette; Furosemid (00603) 40 Milligramm

관리 경로:

zum Einnehmen

제품 요약:

PZN: 02145122 Darreichung: Tabletten Menge: 50 St; PZN: 03055639 Darreichung: Tabletten Menge: 20 St; PZN: 03568238 Darreichung: Tabletten Menge: 100 St; PZN: 03685694 Darreichung: Tabletten Menge: 100 St

승인 상태:

verlängert

승인 날짜:

1979-01-11

환자 정보 전단

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
_FUROSEMID-RATIOPHARM_
_®_
_ 40 MG TABLETTEN _
Furosemid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ _
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ _
beachten?
3. Wie ist
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ _
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ _
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _FUROSEMID-RATIOPHARM_
_®_
_ _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ _
ist ein harntreibendes Arzneimittel (Diuretikum).
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ _
wird angewendet bei
-
Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme) infolge Erkrankungen des
Herzens oder der Leber
-
Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme) infolge Erkrankungen der
Nieren (beim
nephrotischen Syndrom [Eiweißverlust, Fettstoffwechselstörung und
Wassereinlagerung] steht die
Behandlung der Grunderkrankung im Vordergrund)
-
Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme) infolge Verbrennungen
-
Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _FUROSEMID-RATIOPHARM_
_®_
_ _BEACHTEN?
_FUROSEMID-RATIOPHARM_
_®_
_ _DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Furosemid, Sulfonamide (möglic

제품 특성 요약

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg Tabletten _
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ 500 mg Tabletten _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 40 mg Furosemid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 59,9 mg Lactose-Monohydrat.
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ 500 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 500 mg Furosemid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 84,0 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Furosemid-ratiopharm_
_® _
_40 mg Tabletten _
Tablette
Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit breiter Bruchkerbe
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_ _
_Furosemid-ratiopharm_
_® _
_500 mg Tabletten _
Tablette
Weiße, oblonge Tablette mit drei Bruchkerben auf beiden Seiten
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg Tabletten _
-
Ödeme infolge Erkrankungen des Herzens oder der Leber
-
Ödeme infolge Erkrankungen der Nieren (beim nephrotischen Syndrom
steht die Therapie der
Grunderkrankung im Vordergrund)
-
Ödeme infolge Verbrennungen
-
Arterielle Hypertonie
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ 500 mg Tabletten _
Die Anwendung der hoch dosierten Zubereitung
_Furosemid-ratiopharm_
_®_
_ 500 mg_
_Tabletten_
ist
ausschließlich bei Patienten mit stark verminderter
Glomerulumfiltration
(Glomerulumfiltratwerte < 20 ml/min) angezeigt.
2
-
Oligurie bei fortgeschrittener und terminaler Niereninsuffizienz
(prädialytisches und
dialysebedürftiges Stadium), wenn Ödeme und/oder Bluthochdruck
vorliegen, bzw. zur
Aufrechterhaltung einer Restdiurese (der diuresesteigernde Effekt
sollte durch gelegentliche
Auslassversuche überprüft werden)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung sollte individuell - vor allem nach dem
Behandlungserfolg - festgelegt werden.
Es ist