Fsme-Immun 0.5 ml inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

유효 성분:

Geïnactiveerd, Tekenencefalitisvirus Antigeen

제공처:

Pfizer SA-NV

ATC 코드:

J07BA01

INN (국제 이름):

Tick-Borne Meningoencephalitis Virus (TBE)

복용량:

0,5 ml

약제 형태:

Suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

구성:

Tekenmeningo-encefalitisvirus

관리 경로:

Intramusculair gebruik; Subcutaan gebruik

치료 영역:

Encephalitis, Tick Borne, Inactivated, Whole Virus

제품 요약:

CTI-code: 459137-04 - De grootte van de verpakking: 100 x 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 459137-01 - De grootte van de verpakking: 0.5 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062322956 - CNK-code: 3308277 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 459137-03 - De grootte van de verpakking: 20 x 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 459137-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Ja

승인 날짜:

2014-05-28

환자 정보 전단

Bijsluiter
21E27
21E27
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FSME-IMMUN 0,5 ML, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
Vaccin tegen tekenmeningo-encefalitis (volledig virus, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT VACCIN KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw
kind voorgeschreven.

Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is FSME-IMMUN 0,5 ml en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet u
er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FSME-IMMUN 0,5 ML EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
FSME-IMMUN 0,5 ml is een vaccin dat gebruikt wordt ter preventie van
de ziekte veroorzaakt door het
_tekenmeningo-encefalitisvirus (TBE)_
. Het is geschikt voor personen van 16 jaar en ouder.

Het vaccin stimuleert het lichaam om zijn eigen bescherming
(antistoffen) tegen dit virus aan te maken.

Het biedt geen bescherming tegen andere virussen en bacteriën
(waarvan sommige ook overgedragen
worden door tekenbeten) die soortgelijke verschijnselen kunnen
veroorzaken.
Het
_tekenmeningo-encefalitisvirus_
kan zeer ernstige infecties veroorzaken van de hersenen of de
ruggengraat
en het ruggenmergsvlies. Deze infecties starten vaak met hoofdpijn en
een hoge lichaamstemperatuur. Bij
sommige personen en in de ernstigste gevallen kunnen zij zich verder
ontwikkelen en leiden tot
bewustzijnsverlies, coma en overlijden.
Teken

제품 특성 요약

Samenvatting van de productkenmerken
21E27
21E27
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
FSME-IMMUN 0,5 ml, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit.
Vaccin tegen tekenmeningo-encefalitis (volledig virus,
geïnactiveerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis (0,5 ml) bevat:
Tekenmeningo-encefalitisvirus
1,2
(Neudörflstam)
2,4 microgram
1
geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd (0,35 milligram Al
3+
)
2
geproduceerd in kippenembryofibroblastcellen (CEF-cellen)
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit.
Na schudden is het vaccin een vaalwitte, opaalachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
FSME-IMMUN 0,5 ml is geïndiceerd voor de actieve (profylactische)
immunisatie tegen tekenmeningo-
encefalitis (TBE) bij personen 16 jaar of ouder.
FSME-IMMUN 0,5 ml moet worden toegediend volgens officiële
aanbevelingen voor de noodzaak, en de
timing, van vaccinatie tegen TBE.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_PRIMOVACCINATIEPROGRAMMA_
Voor alle personen vanaf 16 jaar geldt hetzelfde
primovaccinatieprogramma dat bestaat uit drie doses
FSME-IMMUN 0,5 ml.
De eerste en tweede dosis dienen te worden gegeven met een tussentijd
van 1 tot 3 maanden.
Als het noodzakelijk is een snelle immuunrespons te bereiken, mag de
tweede dosis ook twee weken na de
eerste dosis worden gegeven. Na de eerste twee doses is naar
verwachting voldoende bescherming
verworven voor het huidige tekenseizoen (zie rubriek 5.1).
De derde dosis moet worden gegeven 5 tot 12 maanden na de tweede
vaccinatie. Na de derde dosis zal de
patiënt naar verwachting ten minste 3 jaar beschermd zijn.
Om immuniteit te bereiken vóór het begin van de seizoensgebonden
activiteit van de teken (in de lente)
moeten de eerste en tweede dosis bij voorkeur worden gegeven in de
wintermaanden. Het
1
Samenvatting van de productkenmerken
21E27
vaccinatieprogramma wordt idealiter met de derde vacc