Fludarabin-Teva Concentré pour injectable /pour Perfusion

국가: 스위스

언어: 프랑스어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

fludarabini phosphas

제공처:

Teva Pharma AG

ATC 코드:

L01BB05

INN (International Name):

fludarabini phosphas

약제 형태:

Concentré pour injectable /pour Perfusion

구성:

fludarabini phosphas 50 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.8 mg.

수업:

A

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Cytostatique

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Fludarabin-Teva 50 solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Fludarabin-Teva 50 solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion
Teva Pharma AG
Composition
Principes actifs
Phosphate de fludarabine.
Excipients
Mannitol E421, hydroxyde de sodium, eau pour préparations
injectables.
1 flacon (2 ml) contient 3,8 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Un flacon de 2 ml de solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion (i.v.) contient 50 mg de
phosphate de fludarabine (25 mg/1 ml).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B.
Le traitement en première ligne par
Fludarabin-Teva ne doit être entrepris que chez les patients dont la
maladie est évoluée, c'est-à-dire au
stade B ou C de Binet, et s'accompagne de symptômes ou de signes de
progression de la maladie.
Traitement du lymphome non-hodgkinien de faible degré de malignité
au stade 3 à 4 chez les patients qui
n'ont pas répondu à un traitement standard comportant au moins un
agent alcoylant ou chez lesquels la
maladie a progressé pendant ou après le traitement standard.
Posologie/Mode d’emploi
Fludarabin-Teva ne doit être utilisée que sous la surveillance d'un