국가: 폴란드
언어: 폴란드어
출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Chlorphenamini maleas
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Chlorpheniramini maleas
650 mg + 10 mg + 4 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05906071008561; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990993673; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990993680
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA FLUCONTROL MAX 650 mg + 10 mg + 4 mg, tabletki powlekane _Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Chlorphenamini maleas _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeżeli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, ból lub inne objawy dłużej niż 5 dni, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest FluControl Max i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku FluControl Max 3. Jak przyjmować FluControl Max 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać FluControl Max 6. Zawartość opakowania i inne informacje _ _ 1. CO TO JEST FLUCONTROL MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE FluControl Max to połączenie paracetamolu - substancji przeciwgorączkowej i przeciwbólowej, chlorofenaminy – substancji przeciwhistaminowej, która zmniejsza ilość wydzieliny z nosa oraz fenylefryny, której działanie polega na zmniejszeniu obrzęku błony śluzowej nosa. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawowe przeziębienia i grypy, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem, obrzękiem błony śluzowej nosa z tworzeniem wydzieliny. Jeśli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, a po 5 dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU FLUCONTROL MAX KIEDY NIE PRZY 전체 문서 읽기
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FluControl MAX, 650 mg + 10 mg + 4 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera: 650 mg paracetamolu _(Paracetamolum) _ 10 mg fenylefryny chlorowodorku _(Phenylephrini hydrochloridum) _ 4 mg chlorofenaminy maleinianu _(Chlorphenamini maleas)_ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: czerwień koszenilowa, brąz HT. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Tabletki obustronnie wypukłe, w kształcie fasolki, o ceglastej barwie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawowe przeziębienia i grypy, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem, obrzękiem błony śluzowej nosa z tworzeniem wydzieliny. - łagodzi ból i gorączkę - zmniejsza ilość wydzieliny z nosa - zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Zalecane dawki: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: jedna tabletka, w razie konieczności dawkę można powtarzać lecz nie częściej niż co 4-6 godzin. Nie stosować więcej niż 6 tabletek (co odpowiada 3900 mg paracetamolu+60 mg fenylefryny chlorowodorku+24 mg chlorofenaminy maleinianu) w ciągu 24 godzin. Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby: patrz punkty 4.3 i 4.4. W przypadku stosowania u pacjentów w podeszłym wieku, patrz punkt 4.4. Jeżeli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, ból lub inne objawy dłużej niż 5 dni lub objawy ulegają nasileniu lub pojawiają się nowe, należy ocenić sytuację kliniczną. Podawanie produktu leczniczego uzależnione jest od występowania objawów bólowych lub gorączki. W przypadku ich ustąpienia powinno się zakończyć podawanie produktu leczniczego. Sposób podawania Podanie doustne. 2 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - ciężka niewydolność wątroby; - ciężka ni 전체 문서 읽기