국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diclofénac sodique
Laboratoires GENEVRIER SA
M02AA15
diclofenac sodium
140 mg
emplâtre
composition pour un emplâtre > diclofénac sodique : 140 mg . Sous forme de : diclofénac (épolamine de)
cutanée
5 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS A USAGE TOPIQUE
337 830-2 ou 34009 337 830 2 0 - 5 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2007;337 831-9 ou 34009 337 831 9 8 - 10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 832-5 ou 34009 337 832 5 9 - 14 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 064-5 ou 34009 339 064 5 0 - 2 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1994-08-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/08/2019 Dénomination du médicament FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux Diclofénac sodium (sous forme de diclofénac épolamine) Encadré [Pour les médicaments non soumis à prescription médicale :] Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux ? 3. Comment utiliser FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02AA15 FLECTOR TISSUGEL appartient à une classe de médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS réduisent la douleur et l’inflammation. Ce médicament est utilisé pour soulager la douleur et l’inflammation dans les épicondylites (inflammation du coude), et les entorses de la cheville. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/08/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque emplâtre de 140 cm 2 (10 cm x 14 cm) contient 180 mg de diclofénac épolamine correspondant à 140 mg de sodium diclofénac (1% m/m). Excipients : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 14 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 7 mg Propylène glycol : 420 mg Quantité rapportée à un emplâtre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Emplâtre médicamenteux. Gel blanc à jaune pâle étalé uniformément sur un support non tissé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local symptomatique de la douleur dans les épicondylites et les entorses de la cheville. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie cutanée uniquement. Posologie Adultes et adolescents de 16 ans et plus · Traitement symptomatique des entorses de la cheville : 1 application par jour · Traitement symptomatique des épicondylites : 1 application matin et soir. Durée d’administration L’utilisation de FLECTOR TISSUGEL devra être la plus courte possible et fonction de l’indication: · Traitement symptomatique des entorses de la cheville : 3 jours · Traitement symptomatique des épicondylites : 14 jours maximum. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Sujet agé Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables (voir également rubrique 4.4). Enfant et adolescents de moins de 16 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous de l’âge de 16 ans compte tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité (voir également rubrique 4.3).Chez les enfants âgés de 16 ans ou plus, si le produit est utilisé pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur, ou si les sympt 전체 문서 읽기