FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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14-08-2019
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14-08-2019

유효 성분:

diclofénac sodique

제공처:

Laboratoires GENEVRIER SA

ATC 코드:

M02AA15

INN (국제 이름):

diclofenac sodium

복용량:

140 mg

약제 형태:

emplâtre

구성:

composition pour un emplâtre > diclofénac sodique : 140 mg . Sous forme de : diclofénac (épolamine de)

관리 경로:

cutanée

패키지 단위:

5 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g

치료 영역:

ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS A USAGE TOPIQUE

제품 요약:

337 830-2 ou 34009 337 830 2 0 - 5 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2007;337 831-9 ou 34009 337 831 9 8 - 10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 832-5 ou 34009 337 832 5 9 - 14 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 064-5 ou 34009 339 064 5 0 - 2 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 14 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1994-08-22

환자 정보 전단

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/08/2019
Dénomination du médicament
FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux
Diclofénac sodium (sous forme de diclofénac épolamine)
Encadré
[Pour les médicaments non soumis à prescription médicale :]
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux ?
3. Comment utiliser FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02AA15
FLECTOR TISSUGEL appartient à une classe de médicaments appelés les
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les
AINS réduisent la douleur et l’inflammation.
Ce médicament est utilisé pour soulager la douleur et
l’inflammation dans les épicondylites (inflammation du coude), et
les
entorses de la cheville.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/08/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLECTOR TISSUGEL 140 mg, emplâtre médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque emplâtre de 140 cm
2
(10 cm x 14 cm) contient 180 mg de diclofénac épolamine
correspondant à 140 mg de sodium
diclofénac (1% m/m).
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 14 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 7 mg
Propylène glycol : 420 mg
Quantité rapportée à un emplâtre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux.
Gel blanc à jaune pâle étalé uniformément sur un support non
tissé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local symptomatique de la douleur dans les épicondylites
et les entorses de la cheville.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée uniquement.
Posologie
Adultes et adolescents de 16 ans et plus
·
Traitement symptomatique des entorses de la cheville : 1 application
par jour
·
Traitement symptomatique des épicondylites : 1 application matin et
soir.
Durée d’administration
L’utilisation de FLECTOR TISSUGEL devra être la plus courte
possible et fonction de l’indication:
·
Traitement symptomatique des entorses de la cheville : 3 jours
·
Traitement symptomatique des épicondylites : 14 jours maximum.
Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un
médecin doit être consulté.
Sujet agé
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes
âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets
indésirables (voir également rubrique 4.4).
Enfant et adolescents de moins de 16 ans
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous
de l’âge de 16 ans compte tenu de l’absence de données
concernant la sécurité et l’efficacité (voir également rubrique
4.3).Chez les enfants âgés de 16 ans ou plus, si le produit est
utilisé pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur, ou si les
sympt
                                
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