FERRETAB 50 mg+0,5 mg

국가: 루마니아

언어: 루마니아어

출처: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2018
Download 제품 특성 요약 (SPC)
08-11-2018
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
13-02-2019

유효 성분:

COMBINATII (FERROSI FUMARAS+ACIDUM FOLICUM)

제공처:

LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H. - AUSTRIA

ATC 코드:

B03AD02

INN (International Name):

COMBINATII (FERROSI FUMARAS+ACIDUM FOLICUM)

복용량:

50mg+0,5mg

약제 형태:

CAPS. CU ELIB. PREL.

처방전 유형:

P6L

Manufactured by:

LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H. - AUSTRIA

치료 그룹:

PREPARATE CU FER FER IN COMBINATII CU ACID FOLIC

제품 요약:

9701/2017/02 Cutie cu 10 blist. PVC/Al x 10 caps. elib. prel.; 9701/2017/01 Cutie cu 3 blist. PVC/Al x 10 caps. elib. prel.;

환자 정보 전단

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9701/2017/01-02 _Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FERRETAB 50 MG+0,5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Fumarat feros (II)/acid folic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ferretab şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ferretab
3.
Cum să utilizaţi Ferretab
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ferretab
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FERRETAB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţele active din Ferretab sunt fumaratul feros şi acidul
folic.
Fumaratul feros este o formă de fier, iar acidul folic este un membru
al grupului de vitamine B.
Ambele substanţe sunt necesare organismului pentru formarea
globulelor roşii ale sângelui.
Dacă organismul nu primeşte cantităţi suficiente din aceşti
nutrienţi, poate să apară anemia (scăderea
numărului de globule roşii). Aceasta poate apărea în special în
timpul sarcinii când necesităţile zilnice de fier
şi acid folic sunt crescute.
Ferretab acţionează prin refacerea sau menţinerea nivelurilor
normale de fier şi acid folic atunci când
organismul nu le produce în cantităţi suficiente.
Ferretab este utilizat pentru tratamentul carenţei de fier cu o
carenţă dovedită de acid f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9701/2017/01-02 _Anexa_ _2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ferretab 50 mg+0,50 mg capsule cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O capsulă cu eliberare prelungită conţine fumarat feros (II) 152,10
mg, echivalent la 50 mg Fe (II) şi acid
folic 0,50 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Lactoză monohidrat…………………………34,47 mg
Azorubină (E122)…………………………...0,124 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare prelungită.
Capsule gelatinoase tari, de mărimea 2, cu capul şi corpul de
culoare portocaliu suedez, care conţin 3 mini-
comprimate cu fumarat feros, de culoare brun-roşcat şi 1
mini-comprimat cu acid folic, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul carenţei de fier cu o carenţă dovedită de acid folic,
în special în timpul sarcinii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă Ferretab
_ _
pe zi.
În anemii sau carenţe de acid folic doza recomandată este de 2-3
capsule Ferretab
_ _
pe zi.
MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de
lichid, înainte de masă.
DURATA ADMINISTRĂRII
Tratamentul trebuie continuat cel puţin 4 săptămâni după ce
valorile fierului şi ale hemoglobinei serice au
revenit la normal.
2
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-
Manifestări clinice ale supraîncărcării cu fier: hemocromatoză,
hemosideroză, hemoliză cronică;
-
Deficit de utilizare a fierului: anemie sideroblastică, talasemie,
anemii saturniene;
-
Hemoglobinopatii, anemie hemolitică, anemie aplastică, anemie
pernicioasă, anemie care nu se datorează
deficitului de fier sau de acid folic;
-
Tulburări gastrointestinale.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림