Felisecto Plus

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-05-2019

유효 성분:

selamectin, sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

치료 그룹:

Gatti

치료 영역:

Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti

치료 징후:

Per i gatti, o a rischio, misto parassitarie infestazioni da zecche e pulci, pidocchi, acari, nematodi gastrointestinali o filaria. Il medicinale veterinario è indicato esclusivamente quando l'uso contro le zecche e uno o più altri parassiti bersaglio sono indicati allo stesso tempo.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2019-04-26

환자 정보 전단

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SOLUZIONE PER SPOT-ON PER GATTI ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SOLUZIONE PER SPOT-ON PER GATTI >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SOLUZIONE PER SPOT-ON PER GATTI >5–10 KG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg soluzione per spot-on per gatti ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg soluzione per spot-on per gatti >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg soluzione per spot-on per gatti >5–10 kg
selamectina/sarolaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose unitaria (pipetta) dispensa:
PRINCIPI ATTIVI:
Felisecto Plus
soluzione per spot-on
Volume totale della
dose unitaria (ml)
selamectina
(mg)
sarolaner
(mg)
Gatti ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Gatti >2,5–5 kg
0,5
30
5
Gatti >5–10 kg
1
60
10
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,2 mg/ml.
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da incolore a gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Per i gatti con, o a rischio di, infestazioni parassitarie miste da
zecche e pulci, pidocchi, acari,
nematodi gastrointestinali o filaria cardiopolmonare. Il medicinale
veterinario è indicato
esclusivamente quando l'impiego contro le zecche e uno o più degli
altri parassiti target è indicato allo
stesso tempo.
ECTOPARASSITI:
-
Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides _
spp.). Il
21
medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e
persistente contro nuove
infestazioni per 5 settimane. Il prodotto uccide le pulci adulte prima
che depositino le uova per 5
settimane. Grazie alla sua attività ovicida e larvic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg soluzione per spot-on per gatti ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg soluzione per spot-on per gatti >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg soluzione per spot-on per gatti >5–10 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose unitaria (pipetta) dispensa:
PRINCIPI ATTIVI:
Felisecto Plus
soluzione per spot-on
Contenuto della
pipetta (ml)
selamectina
(mg)
sarolaner
(mg)
Gatti ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Gatti >2,5–5 kg
0,5
30
5
Gatti >5–10 kg
1
60
10
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per i gatti con, o a rischio di, infestazioni parassitarie miste da
zecche e pulci, pidocchi, acari,
nematodi gastrointestinali o filaria cardiopolmonare. Il medicinale
veterinario è indicato
esclusivamente quando l'impiego contro le zecche e uno o più degli
altri parassiti target è indicato allo
stesso tempo.
ECTOPARASSITI:
-
Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides _
spp.). Il
medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e
persistente contro nuove
infestazioni per 5 settimane. Il prodotto uccide le pulci adulte prima
che depositino le uova per 5
settimane. Grazie alla sua attività ovicida e larvicida, il
medicinale veterinario può essere di
aiuto nel controllo delle preesistenti infestazioni ambientali da
pulci nelle aree in cui l’animale
ha accesso.
-
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di
trattamento per la dermatite
allergica da pulci (DAP).
3
-
Per il trattamento delle infestazioni da zecche. Il medicinale
veterinario ha una attività acaricida
immediata e persistente per 5 settimane nei confronti di
_Ixodes rici
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기