국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Escitalopramoxalat
Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) (8016331)
ESCITALOPRAM oxalate
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Escitalopramoxalat (31262) 12,77 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-02-18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER ESCITABURG 10 MG FILMTABLETTEN Escitalopram LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Escitaburg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Escitaburg beachten? 3. Wie ist Escitaburg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Escitaburg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ESCITABURG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Escitaburg gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die selektive Serotonin- Wiederaufnahmehemmer (SSRI) genannt werden. Diese Arzneimittel wirken auf das Serotonin- System im Gehirn und erhöhen dort die Serotonin-Konzentrationen. Störungen im Serotonin-System werden als ein wichtiger Faktor bei der Entstehung von Depressionen und ähnlichen Erkrankungen betrachtet. Escitaburg enthält Escitalopram und wird angewendet bei der Behandlung von Depressionen (Episoden einer Major Depression). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESCITABURG BEACHTEN? ESCITABURG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen _Escitaburg_ oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die zur Arzneimittelgruppe der so genannten MAO-Hemmer gehören. Hierzu gehören beispielsweise Selegilin (Arzneimittel zu 전체 문서 읽기
FACHINFORMATION 1 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Escitaburg 10 mg Filmtablette Escitaburg 20 mg Filmtablette 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Escitaburg 10 mg: Eine Filmtabletten enthält 10 mg Escitalopram (als Escitalopram-Oxalat) Escitaburg 20 mg: Eine Filmtabletten enthält 20 mg Escitalopram (als Escitalopram-Oxalat) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3 DARREICHUNGSFORM Filmtablette Escitaburg 10 mg Ovale, weiße Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe Escitaburg 20 mg Ovale, weiße Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe Die Tabletten zu 10 und 20 mg können in gleiche Dosen geteilt werden. 4 KLINISCHE ANGABEN _4.1_ ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Episoden einer Major Depression. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Sicherheit von Tagesdosen über 20 mg wurde nicht gezeigt. Escitalopram wird einmal täglich angewendet und kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dosierung Episoden einer Major Depression Die übliche Dosis beträgt 10 mg einmal täglich. Je nach individuellem Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal 20 mg täglich erhöht werden. Bis zum Ansprechen auf die Behandlung sind in der Regel 2-4 Wochen erforderlich. Nach Rückbildung der Symptome ist eine Behandlung über mindestens 6 Monate notwendig, um den Therapieerfolg zu sichern. Ältere Patienten (>65 Jahre) Die Dosis zu Behandlungsbeginn beträgt 5 mg einmal täglich. Je nach individuellem Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf 10 mg täglich erhöht werden (siehe Abschnitt 5.2). Kinder und Jugendliche (<18 Jahre) Escitalopram darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eingeschränkte Nierenfunktion Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (CL Cr <30 ml/min) ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 5.2). Eingeschränkte Leberfunktion Bei Patienten mit leichter bis mittelsch 전체 문서 읽기