Erypor lyofilizát a riedidlo pre injekčný roztok.

국가: 슬로바키아

언어: 슬로바키아어

출처: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

제공처:

Pharmagal Bio, Slovenská republika

약제 형태:

inj.sicc.

패키지 단위:

40 dáv.lyof.; 20 dáv.lyof.; 10 dáv. lyof.

Manufactured by:

PHJ, SK

제품 특성 요약

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Erypor lyofilizát a riedidlo pre injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka obsahuje:
_Účinné látky:_
Erysipelothrix rhusiopathiae attenuatum ( phyl. VR-2)
min. 4-6 x 10
6,0
CFU,
max. 5x10
9,0
CFU
_Riedidlo E_
_1,0 ml riedidla obsahuje:_
Natrii hydrogenophosphas dodecahydricus/ hydrofosforečnan sodný
-dodekahydrát, Kalii
chloridum/chlorid draselný, Kalii
dihydrogenophosphas/dihydrofosforečnan draselný, Natrii
chloridum/chlorid sodný, Aqua purificata/purifikovaná voda.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo pre injekčný roztok.
Lyofilizát je žltobielej farby.Riedidlo je číra bezfarebná
tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané od veku 8 týždňov a hmotnosti 15 kg.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ochrana. Aktívna imunizácia ošípaných proti červienke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Neočkujú sa zvieratá choré a podozrivé z ochorenia. Sedem dní
pred a po aplikácii vakcíny sa nesmú
podávať antibiotioká.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Žiadne.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Žiadne.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Vakcína sa podáva za dodržania všeobecných zásad platných pre
aplikáciu parenterálnych prípravkov.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V ojedinelých prípadoch môže v rozmedzí 3-5 dní po vakcinácii
nastať prechodné, mierne
zvýšenie teploty a mierne zníženie príjmu krmiva. Aktivácia
latentných a chronických infekcií po
vakcinácii nie je vylúčená. U zvierat vakcinovaných v inkubačnej
dobe sa môžu vytvoriť reakcie
a môže dôjsť k úhynu.
1/10
4.7. POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Nedoporučuje sa podávať dva týždne pred pôrod