Eravac

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-02-2020

유효 성분:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI08AA

INN (International Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Nyulak

치료 영역:

Inaktivált vírus vakcinák

치료 징후:

Az aktív immunizálására a nyulak kortól 30 nap okozta mortalitás csökkentése okozta, a nyúl vérzéses betegség 2-es típusú vírus (RHDV2).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2016-09-22

환자 정보 전단

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ERAVAC emulziós injekció nyulak részére.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERAVAC
Emulziós injekció nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Nyulak vérzéses betegségét okozó 2-es típusú
inaktivál vírus(RHDV2), V-1037 törzs:…… ≥70%
cELISA40*
(*) A vakcinázott nyulak nem kevesebb, mint 70 %-ának cELISA
ellenanyag-titere egyenlő, vagy
nagyobb, mint 40.
ADJUVÁNS:
Ásványi olaj: ………………104,125 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál: ………………0,05 mg
Törtfehér emulzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Harminc naposnál idősebb nyulak aktív immunizálására a nyulak
vérzéses betegségét okozó 2-es
típusú vírus (RHDV2) okozta elhullás csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 1 hét.
Immunitástartósság: 12 hónap, fertőzéssel igazoltan
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
16
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 40 °C-ot kis mértékben meghaladó átmeneti hőmérséklet
emelkedést nagyon gyakran figyelték meg
a vakcinázás utáni két-három napon belül, az ártalmatlansági
vizsgálatok során. Ez az enyhe
testhőmérséklet-emelkedés a vakcinázást követő 5. napig
spontán, kezelés nélkül rendeződik.
A az injekció beadás helyén nagyon gyakran figyeltek meg csomókat
vagy duzzanatokat (< 2 cm), az
ártalmatlansági vizsgálatok során. Ezek a helyi reakciók 24
órán keresztül tarthatnak, és fokozatosan
csökkennek és eltűnnek anélkül, hogy kezelésre lenne szükség
Az injekció beadását
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERAVAC emulziós injekció nyulak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,5 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Nyulak vérzéses betegségét okozó 2-es típusú inaktivált vírus
(RHDV2), V-1037 törzs……≥70
% cELISA40*
(*) A vakcinázott nyulak nem kevesebb, mint 70 %-ának cELISA
ellenanyag-titere egyenlő, vagy
nagyobb, mint 40.
ADJUVÁNS:
Ásványi olaj………………104,125 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál………………0,05 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
Törtfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Harminc naposnál idősebb nyulak aktív immunizálására a nyulak
vérzéses betegségét okozó 2-es
típusú vírus (RHDV2) okozta elhullás csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 1 hét.
Immunitástartósság: 12 hónap, fertőzéssel igazoltan
_ _
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcina csak az RHDV2 ellen nyújt védelmet, a klasszikus RHDV
elleni keresztvédelem nem
bizonyított.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcinázás ott ajánlott, ahol az RHDV2 előfordulása
járványtanilagigazolt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A felhasználó figyelmébe:
Az állatgyógyászati készítmény ásványi olajat tartalmaz. A
véletlen befecskendezés/öninjekciózás
révén a szervezetbe jutott készítmény erős fájdalmat,
duzzanatot okozhat, különösen, ha a beadás
ízületet vagy ujjat érint, és ha nem történik azonnali orvosi
beavatkozás, ri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-02-2020

문서 기록보기