Equisetum arvense, ethanol. Decoctum D6

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Equisetum arvense, ethanol. Decoctum (Pot.-Angaben)

제공처:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (국제 이름):

Equisetum arvense, ethanol. Decoctum (Pot.-Information)

약제 형태:

Flüssige Verdünnung

구성:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung; Equisetum arvense, ethanol. Decoctum (Pot.-Angaben) (14467) 10 Milliliter

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

erloschen

승인 날짜:

2005-02-23

환자 정보 전단

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GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
EQUISETUM ARVENSE, ETHANOL. DECOCTUM D6
Flüssige Verdünnung
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Equisetum arvense, ethanol. Decoctum in
Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON EQUISETUM
ARVENSE, ETHANOL.
DECOCTUM D6
Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 10 – 15 Tropfen
mit Wasser verdünnt einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.