EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ, 1 ADET

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

유효 성분:

cefotaxime

제공처:

TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.

ATC 코드:

J01DD01

INN (International Name):

cefotaxime

처방전 유형:

Normal

치료 영역:

sefotaksim

승인 상태:

Pasif

승인 날짜:

2003-10-11

환자 정보 전단

1 

KULLANMA TALİMATI 
EQİTAX 2 G İV ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON 
SADECE D
AMAR IÇINE UYGULANIR. 

●  ETKIN MADDE: Her bir  enjektabl  flakon
2  g  sefotaksim’e  eşdeğer  miktarda  sefotaksim 
sodyum içerir.  
● YARDIMCI MADDE: Enjeksiyonluk su 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. _
_EQİTAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _
_2. _
_EQİTAX KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_EQİTAX NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_EQİTAX’IN SAKLANMASI _

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. 
EQİTAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

EQİTAX’ın  içerdiği  sefotaksim  sodyum,  sefalosporin  olarak  adlandırılan  bir  antibiyotik 
grubunda yer alır. Sefotaksim hastalığa neden olan bakterilerin hücre duvarının oluşumunu 
engelleyerek etki gösterir. 
Enfeksiyon hastalıklarına neden olan duyarlı bakterileri ortadan 
kaldırarak iyileşme sağlar. 

Ameliyat öncesinde enfeksiyonların önlenmesinde ve aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde 
kullanılır: 

Kemik ve yumuşak doku enfeksiyonları 
Kan enfeksiyonları (Septisemi) 
Bakteriyel endokardit (Kalbin iç zarının iltihabı) 
Beyin zarı iltihabı (Menenjit) 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
●_ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra
tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
●_ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
●_ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
●_  Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
●_ Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç ha

제품 특성 요약

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon  

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM  
ETKIN MADDE:  
Her bir enjektabl flakon 20
00 mg sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum içerir.  
Her bir flakon 101.2 mg (4.4 mmol) sodyum içerir.  

ÇÖZÜCÜ AMPUL:  
Her bir çözücü ampul 10 ml enjeksiyonluk su içerir. 

3.FARMASÖTİK FORM  
Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü  
Kauçuk tıpalı, Tip III renksiz cam
flakonlar içerisinde beyaz veya hafif sarı renkli toz ve Tip I 
renksiz cam ampul içerisinde 10 ml enjeksiyonluk su. 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER  

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
1.
EQİTAX, sefotaksime duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bilinen veya şüphelenilen 
aşağıdaki ciddi enfeksiyonların tedavisinde endikedir:  

• Osteomiyelit  
• Septisemi  
• Bakteriyel endokardit  
• Menenjit  
• Peritonit  
• Parenteral antibiyotik tedavisinin uygun olduğu
diğer ciddi bakteriyel enfeksiyonlar 

2. 
EQİTAX,  kontamine  veya  potansiyel  olarak  kontamine  şeklinde  sınıflandırılan  cerrahi 
prosedür uygulanacak hastalarda pre-
operatif profilaksi için kullanılabilir. 

4.2. 
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  

POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI  

EQİTAX, intramüsküler veya intravenöz enjeksiyon
veya intravenöz infüzyon ile 
uygulanabilir.  Doz,  uygulama  yolu  ve  sıklığı  enfeksiyonun  şiddetine, etken 
mikroorganizmanın  duyarlılığına  ve  hastanın  durumuna  göre  belirlenmelidir.  Duyarlılık 
testlerinin sonuçları alınmadan önce tedaviye başlanılabilir.   

2 

Yetişkinler:  
Hafif ve o
rta  şiddetteki  enfeksiyonlarda  önerilen  doz  12  saat  ara  ile  uygulanan  1
g 
sefotaksim’dir.