ENTRESTO Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Valsartan (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan); Sacubitril (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan)

제공처:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC 코드:

C09DX04

INN (국제 이름):

VALSARTAN AND SACUBITRIL

복용량:

103MG; 97MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Valsartan (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan) 103MG; Sacubitril (Complexe sodique hydraté de sacubitril/valsartan) 97MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

60

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0257451003; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2015-10-02

제품 특성 요약

_Monographie d’ENTRESTO (sacubitril/valsartan) _
_Page 1 sur 44_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ENTRESTO
MD
sacubitril/valsartan
comprimés pelliculés (sous forme de complexe de sodium hydraté de
sacubitril/valsartan)
24 mg de sacubitril/26 mg de valsartan
49 mg de sacubitril/51 mg de valsartan
97 mg de sacubitril/103 mg de valsartan
inhibiteur de la néprilysine/antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Novartis Pharma Canada inc.
385, Boul. Bouchard
Dorval, Québec
H9S 1A9
DATE DE RÉVISION :
13 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 242356
ENTRESTO est une marque déposée.
_ _
_Monographie d’ENTRESTO (sacubitril/valsartan) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................