Entacapone Teva

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-01-2016

유효 성분:

entakapon

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

치료 그룹:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

치료 영역:

Choroba Parkinsona

치료 징후:

Entakapon jest wskazany jako uzupełnienie standardowych preparatów lewodopy / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i koniec z dawki silnika wahania, którzy nie można opanować stosując te kombinacje.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENTACAPONE TEVA 200 MG TABLETKI POWLEKANE
entakapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
w razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entacapone Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Entacapone Teva
3.
Jak stosować lek Entacapone Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entacapone Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTACAPONE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Entacapone Teva zawierają entakapon i w skojarzeniu z
lewodopą są stosowane w leczeniu
choroby Parkinsona. Entacapone Teva wspomaga lewodopę w łagodzeniu
objawów choroby
Parkinsona. Entacapone Teva nie ma działania łagodzącego objawów
choroby Parkinsona, jeśli jest
stosowany bez lewodopy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ENTACAPONE TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ENTACAPONE TEVA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na entakapon lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
•
u chorych z guzem nadnerczy (rozpoznanym jako guz chromochłonny,
ponieważ lek może
zwiększać ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego);
•
u pacjentów przyjmujących niektóre leki przeciwdepresyjne (w
przypadku przyjmowania
jakiegokolwiek leku przeciwdepresyjnego, należy zasięgnąć
informa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entacapone Teva 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg entakaponu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnobrązowe, obustronnie wypukłe, eliptyczne tabletki powlekane o
długości około 18 mm
i szerokości 10 mm, z napisem „E200” wytłoczonym na jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Entakapon jest wskazany jako środek wspomagający leczenie typowymi
produktami leczniczymi
zawierającymi lewodopę z benserazydem lub lewodopę z karbidopą u
dorosłych pacjentów z chorobą
Parkinsona i fluktuacjami ruchowymi końca dawki, których nie można
opanować stosując te produkty
lecznicze.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Entakapon powinien być stosowany tylko w skojarzeniu z produktami
złożonymi: lewodopy
z benserazydem lub lewodopy z karbidopą. Wszystkie informacje
dotyczące wspomnianych
produktów złożonych mają zastosowanie w przypadku ich skojarzonego
użycia z entakaponem.
Dawkowanie
Jedna tabletka 200 mg jest przyjmowana z każdą dawką produktu
zawierającego lewodopę z
inhibitorem dopa-dekarboksylazy. Maksymalna zalecana dawka wynosi 200
mg dziesięć razy na dobę,
czyli 2 000 mg entakaponu.
Entakapon wzmaga działanie lewodopy, dlatego w pierwszych dniach lub
tygodniach po rozpoczęciu
leczenia entakaponem jest często niezbędne dostosowanie dawek
lewodopy, w celu zmniejszenia
związanych z jej podawaniem działań niepożądanych o charakterze
dopaminergicznym, takich jak:
dyskinezy, nudności, wymioty i omamy. Należy zmniejszyć dobową
dawkę lewodopy o około
10-30% poprzez zwiększenie odstępów między dawkami i (lub)
zmniejszenie pojedynczej dawki
lewodopy, w zależności od stanu klinicznego pacjenta.
W przypadku przerwania leczenia entakaponem, konieczne jest
dostosowanie dawkowania innych
leków stosowanyc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림