Enoksaparin Rovi 6.000 i.e. (60 mg)/0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

국가: 슬로베니아

언어: 슬로베니아어

출처: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-01-2023

유효 성분:

natrijev enoksaparinat

제공처:

Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.

ATC 코드:

B01AB05

INN (International Name):

sodium enoksaparinat

약제 형태:

raztopina za injiciranje

구성:

natrijev enoksaparinat 60 mg / 0,6 ml

관리 경로:

Subkutana uporaba

패키지 단위:

2 brizga

처방전 유형:

H/Rp

치료 그룹:

enoksaparin

제품 요약:

Pakiranje :škatla z 2 injekcijskima brizgama z injekcijsko iglo s samodejnim varnostnim sistemom z 0,6 ml raztopine na plastičnem podstavku; Način/režim predpisovanja/izdaje : H/Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.;

승인 상태:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

승인 날짜:

2017-08-16

환자 정보 전단

                                1
NAVODILO ZA UPORABO
JAZMP-II/033-09.01.2023
2
NAVODILO ZA UPORABO
ENOKSAPARIN ROVI 2.000 I.E. (20 MG)/0,2 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ENOKSAPARIN ROVI 4.000 I.E. (40 MG)/0,4 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ENOKSAPARIN ROVI 6.000 I.E. (60 MG)/0,6 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ENOKSAPARIN ROVI 8.000 I.E. (80 MG)/0,8 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ENOKSAPARIN ROVI 10.000 I.E. (100 MG)/1 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
natrijev enoksaparinat
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da poročate
o katerem koli neželenem učinku
zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu poglavja
4, kako poročati o neželenih učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Enoksaparin Rovi in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Enoksaparin Rovi
3.
Kako uporabljati zdravilo Enoksaparin Rovi
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Enoksaparin Rovi
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ENOKSAPARIN ROVI IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Enoksaparin Rovi vsebuje učinkovino natrijev enoksaparinat,
ki je nizkomolekularni
heparin (NMH).
Zdravilo Enoksaparin Rovi deluje na dva načina.
1)
Ustavi pove
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
JAZMP-II/033-09.01.2023
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo
nove informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo,
da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje
4.8, kako poročati
o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Enoksaparin Rovi 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
Enoksaparin Rovi 4.000 i.e. (40 mg)/0,4 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
Enoksaparin Rovi 6.000 i.e. (60 mg)/0,6 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
Enoksaparin Rovi 8.000 i.e. (80 mg)/0,8 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
Enoksaparin Rovi 10.000 i.e. (100 mg)/1 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_2.000 i.e. (20 mg) /0,2 _
_ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 2.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 20 mg) v 0,2 ml vode za injekcije.
_4.000 i.e. (40 mg) /0,4 ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 4.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 40 mg) v 0,4 ml vode za injekcije.
_6.000 i.e. (60 mg) /0,6 ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 6.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 60 mg) v 0,6 ml vode za injekcije.
_8.000 i.e. (80 mg) /0,8 ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 8.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 80 mg) v 0,8 ml vode za injekcije.
_10.000 i.e. (100 mg) /1,0 ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 100 mg) v 1,0 ml vode za injekcije.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Natrijev enoksparinat je biološka snov, dobljena z alkalno
depolimerizacijo heparinovega
benzilestra, pridobljenega iz črevesne sluznice svinj.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
v
napolnjeni injekcijski brizgi (injekcija)
Bistra, brezbarvna do
                                
                                전체 문서 읽기