Emtriva

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-12-2016

유효 성분:

emtricitabine

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AF09

INN (International Name):

emtricitabine

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

HIV infekcijas

치료 징후:

HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem kopā ar citām aktīvajām vielām antiretrovirālā ārstēšana ir norādīts Emtriva. Šī norāde ir balstīta uz pētījumiem apstrāde-naivi pacientu un ārstniecības pieredzējuši pacientiem ar stabilu virusoloģijas kontrole. Nav pieredzes par lietošanu Emtriva pacientiem, kuri nespēj savu pašreizējo režīmu, vai kuras nav izdevies vairākus režīmus. Lemjot par jaunu režīmu pacientiem, kuriem ir failed antiretrovirālo režīms, būtu rūpīgi jāapsver modeļos mutācijas, kas saistītas ar dažādām zālēm un ārstēšanas vēstures individuāla pacienta. Ja pieejams, izturības testēšana var būt lietderīgi.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2003-10-24

환자 정보 전단

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMTRIVA 200 MG CIETĀS KAPSULAS
emtricitabine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Emtriva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emtriva lietošanas
3.
Kā lietot Emtriva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emtriva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMTRIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMTRIVA IR ZĀLES CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA
(HIV)
infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem, bērniem un
zīdaiņiem, sākot no 4 mēnešu vecuma. Emtriva 200 mg cietās
kapsulas ir
PIEMĒROTAS TIKAI
PACIENTIEM, KURI SVER VISMAZ 33 KG.
Cilvēkiem, kuriem ir grūti norīt Emtriva cietās kapsulas, ir
pieejams Emtriva šķīdums iekšķīgai lietošanai.
EMTRIVA SATUR AKTĪVO VIELU _EMTRICITABĪNU_.
Šī aktīvā viela ir
_pretretrovīrusu_
zāles, ko lieto HIV
infekcijas ārstēšanai. Emtricitabīns ir
_nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitors_
(NRTI), kas
darbojas, traucējot enzīma (reversās transkriptāzes) normālo
darbību, kas ir nozīmīga HIV vīrusa
vairošanās procesa daļa. Emtriva var samazināt HIV daudzumu
asinīs (vīrusu slodzi). Tā var arī
palīdzēt palielināt par CD4 šūnām saukto T šūnu skaitu.
Emtriva vienmēr jālieto kombinācijā ar citām
zālēm HIV infekcijas ārstēšanai.
AR ŠĪM ZĀLĒM NEVAR IZĀRSTĒT HIV INFEKCIJU.
Lietojot Emtriva, Jums vēl 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emtriva 200 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 200 mg emtricitabīna
_(Emtricitabine)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsulai ir balts, necaurspīdīgs korpuss ar gaiši zilu,
necaurspīdīgu vāciņu un tās izmērs ir
19,4 mm x 6,9 mm. Uz katras kapsulas vāciņa ir uzraksts ar melnu
tinti „200 mg” un uz korpusa –
„GILEAD” un [Gilead logo].
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Emtriva ir paredzēta lietošanai kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļiem ar cilvēka
imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1) inficētu pieaugušo un bērnu
ārstēšanai, sākot no 4 mēnešu vecuma.
Šī indikācija pamatota ar pētījumiem iepriekš neārstētiem un
ārstētiem pacientiem ar stabilu
virusoloģisku kontroli. Nav pieredzes par Emtriva lietošanu
pacientiem, kuriem ir neveiksmīga
pašreizējā terapija vai kuriem bijusi neveiksmīga daudzkārtīga
terapija (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Lemjot par jaunu terapiju pacientiem, kuriem bijusi neveiksmīga
pretretrovīrusu terapija, uzmanīgi
jāapsver iespējamās mutācijas dažādu zāļu lietošanas dēļ un
konkrētā pacienta ārstēšanas anamnēze.
Ja iespējams, jāveic rezistences pārbaude.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Emtriva 200 mg cietās kapsulas var lietot neatkarīgi no ēšanas.
_Pieaugušajiem:_
ieteicamā Emtriva deva ir viena 200 mg cietā kapsula perorāli reizi
dienā.
Ja pacients izlaidis Emtriva devas lietošanu 12 stundu laikā kopš
paredzētā lietošanas laika, pacientam
jālieto Emtriva deva, cik ātri vien iespējams un neatkarīgi no
ēšanas, un tad jāatsāk nākamo devu
lietošana atbilstoši parastajam plānam. Ja pacients izlaidis
Emtriva devas lietošanu un ir pagājušas
vairāk nekā 12 stundas kopš paredzētā lietošanas laika un
gandrīz ir pienāc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기