Elmiron

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-06-2017

유효 성분:

pentosano polisulfato sodico

제공처:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

치료 그룹:

Urologici

치료 영역:

Cistite, interstiziale

치료 징후:

Elmiron è indicato per il trattamento della sindrome dolorosa della vescica caratterizzata da glomerulazioni o lesioni di Hunner negli adulti affetti da moderata a grave dolore, urgenza e frequenza di minzione.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2017-06-02

환자 정보 전단

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ELMIRON 100 MG CAPSULE RIGIDE
polisolfato di pentosano sodico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è elmiron e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere elmiron
3.
Come prendere elmiron
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare elmiron
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ELMIRON E A COSA SERVE
elmiron è un medicinale contenente il principio attivo polisolfato di
pentosano sodico. Dopo essere
stato assunto, il medicinale passa nell’urina e si fissa al
rivestimento della vescica favorendo la
formazione di uno strato protettivo.
elmiron è usato nei pazienti adulti per trattare la
SINDROME DELLA VESCICA DOLOROSA
caratterizzata da
numerosi sanguinamenti di lieve entità o lesioni distintive sulla
parete della vescica, dolore da
moderato a severo e dall’urgenza di urinare frequentemente.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ELMIRON
NON PRENDA ELMIRON
•
SE È ALLERGICO
al principio attivo polisolfato di pentosano sodico o ad uno qualsiasi
degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
•
SE HA SANGUINAMENTO
(diverso dal sanguinamento mestruale).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere elmiron se:
•
deve essere sottoposto a un’operazione chirurgica;
•
soffre di un disturbo della coagulazione sanguigna o di rischio
aumentato di sanguinam
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
elmiron 100 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 100 mg di polisolfato di pentosano sodico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule bianche opache misura 2.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
elmiron è indicato per il trattamento della sindrome della vescica
dolorosa caratterizzata da
glomerulazioni o ulcere di Hunner negli adulti con dolore da moderato
a severo, urgenza e frequenza
aumentata della minzione (vedere paragrafo 4.4).
_ _
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata di polisolfato di pentosano sodico è di 300
mg/giorno assunto in una capsula da
100 mg per via orale tre volte al giorno.
La risposta al trattamento con polisolfato di pentosano sodico deve
essere rivalutata ogni sei mesi. Nel
caso in cui non si ottenga alcun miglioramento sei mesi dopo
l’inizio del trattamento, il trattamento
con polisolfato di pentosano sodico deve essere interrotto. Nei
pazienti che rispondono al trattamento,
il trattamento con polisolfato di pentosano sodico deve proseguire in
modo persistente fintanto che
viene mantenuta la risposta.
_Popolazioni speciali _
Il polisolfato di pentosano sodico non è stato specificatamente
studiato in particolari popolazioni di
pazienti come anziani o pazienti con compromissione renale o epatica
(vedere paragrafo 4.4). Non si
raccomanda un aggiustamento della dose per tali pazienti.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di polisolfato di pentosano sodico nei
bambini e negli adolescenti di età
inferiore a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Le capsule devono essere prese con acqua almeno 1 ora prima o 2 ore
dopo i pasti.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
3
A ca
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-06-2017

문서 기록보기