Eletriptan-Mepha 40 mg Comprimés pelliculés

국가: 스위스

언어: 프랑스어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

eletriptanum

제공처:

Mepha Pharma AG

ATC 코드:

N02CC06

INN (국제 이름):

eletriptanum

약제 형태:

Comprimés pelliculés

구성:

eletriptanum 40 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 46 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.86 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum 0.6 mg, triacetinum, E 110 0.24 mg, pro compresso obducto.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Le traitement aigu des crises de migraine avec ou sans Aura

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2015-04-09

환자 정보 전단

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Eletriptan-Mepha comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que l'Eletriptan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Eletriptan-Mepha appartient au groupe des médicaments appelés
agonistes 5-HT1 et ne doit être utilisé
que selon prescription du médecin.
Eletriptan-Mepha est utilisé pour le traitement d'attaque de la
migraine avec ou sans aura. Les migraines
sont probablement causées par la dilatation et l'inflammation
douloureuses de vaisseaux sanguins de la
tête. Eletriptan-Mepha agit vraisemblablement en rétrécissant à
nouveau ces vaisseaux sanguins dilatés.
Une aura est une phase pouvant précéder la migraine à proprement
parler, caractérisée, par exemple, par
des troubles visuels, des troubles auditifs ou des troubles du
langage.
Quand Eletriptan-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas prendre Eletriptan-Mepha:
·si vous êtes hypersensible à l'élétriptan ou à l'un des autres
composants d'Eletriptan-Mepha, comme le
colorant jaune orangé S (E110),
·si vous souffrez d'une maladie hépatique sévère,
·si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale,
·si vous souffrez d'hypertension et qu'elle n'est pas suffisamment
contrôlée par traitement,
·si vous avez des antécédents de maladie cardiaque, par exemple
d'infarctus du myocarde ou d'angine de
poitrine, ou d'autres troubles de la circulation sanguine au niveau du
muscle cardiaque ou des vaisseaux
coronaires (par ex. angor de Prinzmetal),
·si vous souffrez d'une maladie vasculaire / de troubles de la
circulation dans les extrémités ou le
cerveau,
·si vous avez des antécé

제품 특성 요약

Eletriptan-Mepha comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Élétriptan sous forme de bromhydrate d'élétriptan.
Excipients
Noyau du comprimé:
Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, croscarmellose
sodique, stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé:
Hypromellose, dioxyde de titane (E171), lactose monohydraté,
triacétine, jaune orangé S (E110).
Eletriptan-Mepha 40 mg contient une quantité maximale de 0.86 mg de
sodium, 0.24 mg de jaune
orangé S et 46.6 mg de lactose monohydraté.
Eletriptan-Mepha 80 mg contient une quantité maximale de 1.72 mg de
sodium, 0.48 mg de jaune
orangé S et 93.2 mg de lactose monohydraté.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 40 mg et 80 mg d'élétriptan (sous forme de
bromhydrate).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement d'attaque de poussées migraineuses avec ou sans aura.
Posologie/Mode d’emploi
Les comprimés pelliculés d'Eletriptan-Mepha doivent être pris aussi
tôt que possible après le début d'une
migraine, mais ils sont également efficaces lorsqu'ils sont pris à
un stade ultérieur.
Il n'a pas été démontré que la prise de Eletriptan-Mepha au cours
de la phase d'aura prévient l'apparition
de la migraine. De ce fait, Eletriptan-Mepha ne doit pas être pris
avant la phase céphalalgique de la
migraine.
Les comprimés pelliculés d'Eletriptan-Mepha ne doivent pas être
utilisés en prophylaxie.
Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers avec de
l'eau.
Adultes (de 18 à 65 ans)
La dose initiale recommandée est de 40 mg.
En cas de récidive des céphalées dans les 24 heures: si la migraine
a répondu au traitement, et qu'elle
réapparaît dans les 24 heures, une prise supplémentaire de la même
dose d'élétriptan peut traiter
efficacement cette récidive. Si une seconde dose est nécessaire, un
délai minimal de deux heures doit
être respecté entre la première et la deuxième prise.
En cas d'absence de réponse: si le patient n'est pas soulag�